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Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。

Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,350 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 5,630 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 7,790 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 11,200 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | In stock |
Abaperidone 相关产品
| 产品描述 | Abaperidone is a potent 5-HT2A receptor and dopamine D2 receptor antagonist with an IC50 of 6.2 for 5-HT2A receptors and 17 nM for dopamine D2 receptors.Abaperidone is a potentially atypical anti-psychotropic compound that reduces basal hsp70 mRNA expression in rat striatum and prefrontal cortex. expression in the striatum and prefrontal cortex of rats. |
| 靶点活性 | 5-HT2A receptor:6.2 nM |
| 体外活性 | Abaperidone 对多巴胺 D2 受体展现出强烈的结合亲和力,并且对 5-HT2 受体的亲和力更高,其 IC50 值分别为 17 nM 和 6.2 nM。[1] |
| 体内活性 | 经口给予小鼠0.5 mg/kg的Abaperidone或risperidone后,测试了几小时内爬行行为抑制的时间进程。[1] 在一项研究中,通过口服Abaperidone和haloperidol后,检测了大鼠在1天或3天内5 mg/kg剂量的risperidone的血清催乳素水平,结果显示催乳素水平的增加小于参考药物。对于Abaperidone,观察到较少的僵直诱导。[1] |
| 别名 | 阿巴哌酮 |
| 分子量 | 452.47 |
| 分子式 | C25H25FN2O5 |
| CAS No. | 183849-43-6 |
| Smiles | FC=1C=C2C(C(=NO2)C3CCN(CCCOC=4C=C5C(=CC4)C(=O)C(CO)=CO5)CC3)=CC1 |
| 密度 | 1.320 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 1.46 mg/mL (3.23 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO
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评论内容