购物车
您的购物车当前为空
VEGFR-IN-1是一种强效的 VEGFR2 抑制剂 (IC50 = 3 nM)。它通过阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的信号传导,显著抑制血管内皮细胞的增殖和管腔形成,广泛用于抗肿瘤血管生成研究。
别名 VEGFR抑制剂1, VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II
VEGFR-IN-1是一种强效的 VEGFR2 抑制剂 (IC50 = 3 nM)。它通过阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的信号传导,显著抑制血管内皮细胞的增殖和管腔形成,广泛用于抗肿瘤血管生成研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 689 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,260 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,480 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | VEGFR-IN-1 is a potent VEGFR2 inhibitor (IC50 = 3 nM). It blocks VEGF-induced signaling to suppress endothelial cell proliferation and angiogenesis in cancer research. |
| 靶点活性 | KDR:0.02 μM, FLK1:0.18 μM, EGFR:0.24 μM |
| 体外活性 | VEGFR-IN-1 是一种血管生成抑制剂,通过竞争性结合 VEGFR 激酶的 ATP 位点阻断信号转导,对 KDR 的抑制活性为 IC50 = 0.02 uM [1]。 |
| 别名 | VEGFR抑制剂1, VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II |
| 分子量 | 337.8 |
| 分子式 | C19H16ClN3O |
| CAS No. | 269390-69-4 |
| Smiles | O=C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)C=2C=CC=CC2NCC=3C=CN=CC3 |
| 密度 | 1.331 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (296.03 mM), Sonication is recommmended. Ethanol: ≤25 mg/mL, Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+90% Corn Oil: 2.5 mg/mL (7.4 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多