keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Spinoxin是一种从Heterometrus spinifer蝎子毒液中提取的神经毒素,由34个氨基酸残基组成,通过4个二硫桥交联。它能有效抑制Kv1.3钾通道(IC50= 63 nM),是研发诊断及治疗自身免疫性疾病和癌症策略时的潜在分子靶点。
产品描述 | Spinoxin, a 34-residue peptide neurotoxin extracted from the venom of Heterometrus spinifer, is characterized by four disulfide bridges. It acts as a potent inhibitor of the Kv1.3 potassium channel with an IC 50 value of 63 nM. This compound is regarded as a promising molecular target for the diagnosis and treatment of a range of autoimmune disorders and cancers [1]. |
靶点活性 | Kv1.3:63 nM |
别名 | SPX, α-KTx6.13, Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13 |
分子量 | 3700.33 |
分子式 | C147H236N48O46S9 |
CAS No. | 752984-66-0 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Spinoxin 752984-66-0 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel SPX α-KTx6.13 Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13 Inhibitor inhibitor inhibit