您的购物车当前为空
别名 (S)-Navlimetostat, (S)-MRTX1719, (S)-BMS-986504, (S)-BMS986504
(S)-MRTX-1719 是 Navlimetostat 的 S-对映体,作为 PRMT5/MTA 复合物抑制剂发挥作用,IC50 为 7070 nM,可实现对精氨酸甲基化、表观遗传调控及转录调节的选择性干预。(S)-MRTX-1719 被广泛应用于肿瘤表观遗传学研究,以探讨 PRMT5 依赖的肿瘤生长机制及其潜在治疗脆弱性。

(S)-MRTX-1719 是 Navlimetostat 的 S-对映体,作为 PRMT5/MTA 复合物抑制剂发挥作用,IC50 为 7070 nM,可实现对精氨酸甲基化、表观遗传调控及转录调节的选择性干预。(S)-MRTX-1719 被广泛应用于肿瘤表观遗传学研究,以探讨 PRMT5 依赖的肿瘤生长机制及其潜在治疗脆弱性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,190 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,950 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 8,830 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 11,900 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 15,800 | 现货 |
| 产品描述 | (S)-MRTX-1719 is the S-enantiomer of Navlimetostat and acts as a PRMT5/MTA complex inhibitor with an IC50 value of 7070 nM, enabling selective modulation of arginine methylation, epigenetic regulation, and transcriptional control, (S)-MRTX-1719 is widely applied in cancer epigenetics research to investigate PRMT5-dependent tumor growth and therapeutic vulnerabilities. |
| 体外活性 | 在 MTAP 缺失的癌细胞中,(S)-MRTX-1719 表现出对 PRMT5 的 MTA 依赖性结合,并抑制细胞底物(特别是 SDMA)的甲基化,IC₅₀ < 10 nM [1]。 |
| 体内活性 | 在 HCT116 MTAP-/- 和 LU99 等异种移植模型中,每日口服给予 (S)-MRTX-1719 导致了肿瘤消退。其疗效与肿瘤组织中 SDMA 水平的降低相关。与早期的 PRMT5 抑制剂不同,(S)-MRTX-1719 在有效剂量下未引起骨髓毒性,因为正常造血细胞不蓄积 MTA,从而避免了在这些组织中对 PRMT5 的抑制 [1]。 |
| 别名 | (S)-Navlimetostat, (S)-MRTX1719, (S)-BMS-986504, (S)-BMS986504 |
| 分子量 | 464.88 |
| 分子式 | C23H18ClFN6O2 |
| CAS No. | 2630904-44-6 |
| Smiles | N#CC1=C(OC2CC2)C=C(Cl)C(F)=C1C3=C(C=NN3C)C=4C=CC=5C(=O)NN=C(C5C4)CN |
| 存储 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多