- 全部删除
您的购物车当前为空
PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种靶向 SGK3 且与 VH032 VHL 结合配体的 PROTAC 偶联物,可诱导内源性 SGK3 降解。PROTAC SGK3 degrader-1 可抑制GDC0941诱导的癌细胞增殖。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种靶向 SGK3 且与 VH032 VHL 结合配体的 PROTAC 偶联物,可诱导内源性 SGK3 降解。PROTAC SGK3 degrader-1 可抑制GDC0941诱导的癌细胞增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 4,290 | 待询 | |
| 5 mg | ¥ 8,620 | 待询 | |
| 25 mg | ¥ 17,200 | 待询 | |
| 50 mg | ¥ 23,300 | 待询 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 150 | 待询 |
PROTAC SGK3 degrader-1 相关产品
| 产品描述 | PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) is a PROTAC coupler that targets SGK3 and binds ligand to VH032 VHL, inducing degradation of endogenous SGK3. It inhibits GDC0941-induced proliferation of cancer cells. [5017-88-83-4] |
| 体外活性 | SGK3-PROTAC1 (0.3 μM) 在 2 小时内诱导内源性 SGK3 降解 50%,在 8 小时内观察到最大降解 80%,伴有 SGK3 底物 NDRG1 磷酸化丧失[1]。 |
| 别名 | SGK3-PROTAC1 |
| 分子量 | 1157.38 |
| 分子式 | C57H73FN10O11S2 |
| CAS No. | 2381320-35-8 |
| 密度 | 1.309 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (69.12 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
评论内容