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PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种靶向 SGK3 且与 VH032 VHL 结合配体的 PROTAC 偶联物,可诱导内源性 SGK3 降解。PROTAC SGK3 degrader-1 可抑制GDC0941诱导的癌细胞增殖。
别名 SGK3-PROTAC1
PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种靶向 SGK3 且与 VH032 VHL 结合配体的 PROTAC 偶联物,可诱导内源性 SGK3 降解。PROTAC SGK3 degrader-1 可抑制GDC0941诱导的癌细胞增殖。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 4,290 | 待询 | |
| 5 mg | ¥ 8,620 | 待询 | |
| 25 mg | ¥ 17,200 | 待询 | |
| 50 mg | ¥ 23,300 | 待询 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 150 | 待询 |
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| 产品描述 | PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) is a PROTAC coupler that targets SGK3 and binds ligand to VH032 VHL, inducing degradation of endogenous SGK3. It inhibits GDC0941-induced proliferation of cancer cells. [5017-88-83-4] |
| 体外活性 | SGK3-PROTAC1 (0.3 μM) 在 2 小时内诱导内源性 SGK3 降解 50%,在 8 小时内观察到最大降解 80%,伴有 SGK3 底物 NDRG1 磷酸化丧失[1]。 |
| 别名 | SGK3-PROTAC1 |
| 分子量 | 1157.38 |
| 分子式 | C57H73FN10O11S2 |
| CAS No. | 2381320-35-8 |
| Smiles | Cc1ncsc1-c1ccc(CNC(=O)[C@@H]2C[C@@H](O)CN2C(=O)[C@@H](NC(=O)COCCOCCOCCCCCCN2CCO[C@@H](COc3nc(nc4[nH]ncc34)-c3ccc(NS(=O)(=O)c4cc(C)ccc4F)cc3)C2)C(C)(C)C)cc1 |
| 密度 | 1.309 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (69.12 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (2.85 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多