QX-314 bromide（1-60 mM）可通过浓度依赖性方式直接激活TRPV1通道[1]。
QX-314 bromide（≥30 mM）会导致卵母细胞膜变黑并引发细胞死亡[1]。

QX-314 bromide（0.2%，10 μl，1.6 mg/kg，足底注射）与1% lidocaine联用可显著延长大鼠热刺激和机械刺激的反应潜伏期[2]。
QX-314 bromide（0.2%，皮内注射）与1% lidocaine联用可完全抑制大鼠针刺诱发的皮肤肌反射（CTMR），且阻滞时间长达6小时[2]。
QX-314 bromide（0.2%，坐骨神经旁注射）与不同浓度lidocaine（0.5%-2%）联用后，可产生剂量依赖性的长效痛觉阻滞[2]。