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QX-314 bromide

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纯度: 99.05%

货号 T16707Cas号 24003-58-5

别名 QX-314 溴化物

QX-314 bromide是一种膜不渗透的钠离子通道阻滞剂,能够抑制TRPV1和NaV1.8的表达,引起TRPV1通道的感觉选择性阻断,具有抗炎作用,可用于研究胃食管反流(GERD)。

QX-314 bromide
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货号 T16707 别名 QX-314 溴化物Cas号 24003-58-5

QX-314 bromide是一种膜不渗透的钠离子通道阻滞剂,能够抑制TRPV1和NaV1.8的表达,引起TRPV1通道的感觉选择性阻断,具有抗炎作用,可用于研究胃食管反流(GERD)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 269
现货
5 mg
¥ 639
现货
10 mg
¥ 846
现货
25 mg
¥ 1,300
现货
50 mg
¥ 1,920
现货
100 mg
¥ 2,890
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 701
现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
QX-314 bromide is a membrane-impermeable sodium channel blocker that inhibits TRPV1 and NaV1.8 expression, causing sensory-selective blockade of TRPV1 channels. It exhibits anti-inflammatory effects and may be used in studies of gastroesophageal reflux disease (GERD).
体外活性

QX-314 bromide(1-60 mM)可通过浓度依赖性方式直接激活TRPV1通道[1]。
QX-314 bromide(≥30 mM)会导致卵母细胞膜变黑并引发细胞死亡[1]。

体内活性

QX-314 bromide(0.2%,10 μl,1.6 mg/kg,足底注射)与1% lidocaine联用可显著延长大鼠热刺激和机械刺激的反应潜伏期[2]。
QX-314 bromide(0.2%,皮内注射)与1% lidocaine联用可完全抑制大鼠针刺诱发的皮肤肌反射(CTMR),且阻滞时间长达6小时[2]。
QX-314 bromide(0.2%,坐骨神经旁注射)与不同浓度lidocaine(0.5%-2%)联用后,可产生剂量依赖性的长效痛觉阻滞[2]。

别名QX-314 溴化物
化学信息
分子量343.3
分子式C16H27BrN2O
CAS No.24003-58-5
Smiles[Br-].O=C(NC=1C(=CC=CC1C)C)C[N+](CC)(CC)CC
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (116.52 mM), Sonication is recommended.
H2O: 80 mg/mL (233.03 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 2 mg/mL (5.83 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9129 mL14.5645 mL29.1290 mL145.6452 mL
5 mM0.5826 mL2.9129 mL5.8258 mL29.1290 mL
10 mM0.2913 mL1.4565 mL2.9129 mL14.5645 mL
20 mM0.1456 mL0.7282 mL1.4565 mL7.2823 mL
50 mM0.0583 mL0.2913 mL0.5826 mL2.9129 mL
100 mM0.0291 mL0.1456 mL0.2913 mL1.4565 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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