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Alfuzosin

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产品编号 T22232Cas号 81403-80-7
别名 阿夫唑嗪, SL 77499

Alfuzosin (SL 77499) 是一种可口服且具有竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 诱导膀胱颈和前列腺的平滑肌松弛。Alfuzosin 可用于研究良性前列腺肥大、下尿路症状 （LUTS）和射精功能障碍 （EjD）。

Alfuzosin
其他形式的 “Alfuzosin”:
Alfuzosin hydrochlorideT009181403-68-1
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纯度: 99.64%

产品编号 T22232 别名 阿夫唑嗪, SL 77499Cas号 81403-80-7

Alfuzosin (SL 77499) 是一种可口服且具有竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 诱导膀胱颈和前列腺的平滑肌松弛。Alfuzosin 可用于研究良性前列腺肥大、下尿路症状 （LUTS）和射精功能障碍 （EjD）。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 123
In stock
5 mg
¥ 255
In stock
10 mg
¥ 413
In stock
25 mg
¥ 767
In stock
50 mg
¥ 1,230
In stock
100 mg
¥ 1,990
In stock
200 mg
¥ 2,920
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 219
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Alfuzosin (SL 77499) is an orally available, competitive α1-adrenoceptor antagonist.Alfuzosin induces smooth muscle relaxation in the bladder neck and prostate.Alfuzosin has been used to study benign prostatic hypertrophy, lower urinary tract symptoms (LUTS), and ejaculatory dysfunction (EjD).
体外活性

在体重为 250-450g 的雄性 Wistar 大鼠中，Alfuzosin（10 mg/kg;口服给药;单次）可将前列腺浓度提高至血浆浓度的4.1-8.6倍[1]。

体内活性

在 250-450克 体重的雄性 Wistar 大鼠中， Alfuzosin（10 mg/kg；口服；单次）能使前列腺浓度增加，达到血浆浓度的4.1-8.6倍[1]。

别名阿夫唑嗪, SL 77499
化学信息
分子量389.45
分子式C19H27N5O4
CAS No.81403-80-7
SmilesCOc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N(C)CCCNC(=O)C1CCCO1
密度1.272 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (102.71 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5677 mL12.8386 mL25.6772 mL128.3862 mL
5 mM0.5135 mL2.5677 mL5.1354 mL25.6772 mL
10 mM0.2568 mL1.2839 mL2.5677 mL12.8386 mL
20 mM0.1284 mL0.6419 mL1.2839 mL6.4193 mL
50 mM0.0514 mL0.2568 mL0.5135 mL2.5677 mL
100 mM0.0257 mL0.1284 mL0.2568 mL1.2839 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

α1A-adrenergic receptorAdrenergicReceptorAdrenergic Receptor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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