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Leriglitazone

Synonyms: 羟基吡格列酮, MIN-102, Hydroxypioglitazone
货号 T15736Cas号 146062-44-4 一键复制产品信息 纯度: 99.67%
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Leriglitazone是一种具有脑屏障透过性和口服活性的PPARγ激动剂(EC50=9 μM),也是一种线粒体功能调节剂,能够保护神经,抗炎和抗氧化,可用于研究神经退行性疾病。

Leriglitazone

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纯度: 99.67%

货号 T15736Cas号 146062-44-4

别名 羟基吡格列酮, MIN-102, Hydroxypioglitazone

Leriglitazone是一种具有脑屏障透过性和口服活性的PPARγ激动剂(EC50=9 μM),也是一种线粒体功能调节剂,能够保护神经,抗炎和抗氧化,可用于研究神经退行性疾病。

Leriglitazone
其他形式的 “Leriglitazone”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,260
现货
5 mg
¥ 3,160
现货
10 mg
¥ 4,530
现货
25 mg
¥ 6,860
现货
50 mg
¥ 9,430
现货
100 mg
¥ 12,700
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,470
现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
Leriglitazone is a brain barrier-permeable, orally active PPARγ agonist (EC50=9 μM) and mitochondrial function modulator with neuroprotective, anti-inflammatory, and antioxidant properties for neurodegenerative disease research.
靶点活性
PPARγ:9 μM (EC50)
体外活性

Leriglitazone (100 nM;45 days) 能够提高 PKAN 星形胶质细胞活力及其呼吸活动,减少铁的积累[1]。
Leriglitazone (50-500 nM;5 days ) 在 Frataxin 敲低的 DRG 神经元增加 Frataxin 水平,促进细胞存活,改善神经元退化和线粒体功能[2]。
Leriglitazone (0.5-2 μM;7 days) 在 Frataxin 敲低的心肌细胞中防止脂质滴积聚[2]。
Leriglitazone (100-500 nM;48 h) 在 Rett 成纤维细胞中调节PPARγ信号通路相关基因的表达,增加线粒体功能和降低氧化损伤[3]。

体内活性

Leriglitazone (50 mg/kg;饲料给药;8 个月) 在Friedreich共济失调小鼠模型中能够改善小鼠的运动障碍[2]。
Leriglitazone (75 mg/kg;饲料给药;7 个月) 在Rett小鼠模型中具有改善作用[3]。

别名羟基吡格列酮, MIN-102, Hydroxypioglitazone
化学信息
分子量372.44
分子式C19H20N2O4S
CAS No.146062-44-4
SmilesO=C1SC(C(=O)N1)CC2=CC=C(OCCC3=NC=C(C=C3)C(O)C)C=C2
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 160 mg/mL (429.6 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6850 mL13.4250 mL26.8500 mL134.2498 mL
5 mM0.5370 mL2.6850 mL5.3700 mL26.8500 mL
10 mM0.2685 mL1.3425 mL2.6850 mL13.4250 mL
20 mM0.1342 mL0.6712 mL1.3425 mL6.7125 mL
50 mM0.0537 mL0.2685 mL0.5370 mL2.6850 mL
100 mM0.0268 mL0.1342 mL0.2685 mL1.3425 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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