Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
KTX-582为一有效IRAK4降解剂,DC50对IRAK4及Ikaros分别为4 nM与5 nM。KTX-582能诱导MYD88MTDLBCL细胞凋亡(apoptosis),在淋巴瘤模型中有效促进体内肿瘤消退。
产品描述 | KTX-582 is a potent IRAK4 degrader, exhibiting DC50 values of 4 nM for IRAK4 and 5 nM for Ikaros. It efficiently induces apoptosis in MYD88 MT DLBCL and has demonstrated effectiveness in inducing in vivo tumor regressions in a lymphoma model [1] [2] [3]. |
分子量 | 872.93 |
分子式 | C45H51F3N8O7 |
CAS No. | 2573298-13-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
KTX-582 2573298-13-0 Inhibitor inhibitor inhibit