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Trilostane

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纯度: 99.46%

货号 T1473Cas号 13647-35-3

别名 曲洛斯坦, 曲洛司坦, Win 24540

Trilostane (Win 24540) 是一种3 β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂,能够作用于库兴氏综合征。

Trilostane
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纯度: 99.46%

货号 T1473 别名 曲洛斯坦, 曲洛司坦, Win 24540Cas号 13647-35-3

Trilostane (Win 24540) 是一种3 β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂,能够作用于库兴氏综合征。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 289
现货
25 mg
¥ 396
现货
50 mg
¥ 522
现货
100 mg
¥ 638
现货
200 mg
¥ 813
现货
500 mg
¥ 1,360
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 318
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产品介绍


Trilostane AI Summary
Trilostane exhibits a range of bioactivities and pharmacological profiles. Primarily, it functions as an inhibitor of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1), with a confirmed potency of 33,498.3 nM. It also demonstrates inhibition of various human transport proteins, such as BSEP, MRP2, MRP3, and MRP4, with IC50 values exceeding 133,000.0 nM. Additionally, the compound shows antiviral properties against SARS-CoV-2, both in HRCE cells and VERO-6 cells. Specifically, it exhibits inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells (2.7% at 10 µM) and in VERO-6 cells (IC50 > 20,000.0 nM). It also inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease by 4.581% at a 20 µM concentration. Furthermore, compound 674858 shows a modest effect on human HDAC6, with inhibition rates of -0.07% and 1.06% for commercial and custom peptide substrates, respectively. Finally, it binds to several human and rat receptors and proteins with AC50 values over 10,000.0 nM and has demonstrated agonist and antagonist activities towards various receptors with similarly high AC50 values..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Trilostane (Win 24540) is a synthetic androstane derivative with adrenocortical suppressive properties, reversibly inhibiting 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase delta [5-4] isomerase in the adrenal cortex.
体外活性

Dahlsalt敏感大鼠饮用0.9%盐水后,Trilostane有效抑制收缩压的升高,并逆转了产生的高血压.在PDH犬中,Trilostane能够导致基础血浆皮质醇浓度和血浆醛固酮浓度显着下降.

体内活性

在MCF-7中,Trilostane影响转录参与细胞周期调控,细胞粘附和基质形成的基因。

别名曲洛斯坦, 曲洛司坦, Win 24540
化学信息
分子量329.43
分子式C20H27NO3
CAS No.13647-35-3
SmilesC[C@@]12[C@]3([C@](O3)(C(O)=C(C#N)C1)[H])CC[C@@]4([C@@]2(CC[C@@]5(C)[C@]4(CC[C@@H]5O)[H])[H])[H]
密度1.25g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (136.6 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 2 mg/mL (6.07 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0355 mL15.1777 mL30.3555 mL151.7773 mL
5 mM0.6071 mL3.0355 mL6.0711 mL30.3555 mL
10 mM0.3036 mL1.5178 mL3.0355 mL15.1777 mL
20 mM0.1518 mL0.7589 mL1.5178 mL7.5889 mL
50 mM0.0607 mL0.3036 mL0.6071 mL3.0355 mL
100 mM0.0304 mL0.1518 mL0.3036 mL1.5178 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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