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GPX4-IN-16
还可以
产品编号 T204889
GPX4-IN-16 ((R)-9i) 是一种有效的GPX4抑制剂，其KD值为20.4 nM，表现出细胞毒性与抗癌活性。
GPX4-IN-16
还可以产品编号 T204889
GPX4-IN-16 ((R)-9i) 是一种有效的GPX4抑制剂，其KD值为20.4 nM，表现出细胞毒性与抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
大包装 & 定制
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与"GPX4-IN-16"相关的抑制剂
AZD8309
AZD-8309, AZD 8309
T25131333742-48-6In house
AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂， 能够调节中性粒细胞的转运，可显著降低胰腺和肺部的MPO，并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。
- ¥ 1320
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RSL3
客户已引用
RSL3 1S, 1S,3R-RSL3
T36461219810-16-8
RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂，抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂，对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。
- ¥ 456
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客户已引用 ML-210 客户已引用
CID 49766530
T83751360705-96-9
ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。
- ¥ 327
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客户已引用 4-Methylesculetin
Methylesculetin, 6,7-二羟基-4-甲基香豆素, 4-Methyl-6,7-dihydroxycoumarin
TJS0338529-84-0
4-Methylesculetin (Methylesculetin) 是口服具有活力的天然香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎特性。它可抑制myeloperoxidase 的特性，抑制 IL-6 的水平
- ¥ 285
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Melatonin 客户已引用
褪黑素, 松果体素, N-Acetyl-5-methoxytryptamine, Melatonine
T165973-31-4
Melatonin (Melatonine) 属于天然激素，由松果体分泌，可激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种调节生物钟的激素，还具有抗氧化和抗炎活性。
ApoptosisAutophagyCaMKEndogenous MetaboliteEstrogen/progestogen ReceptorGlutathione PeroxidaseMelatonin ReceptorMitophagyROR
- ¥ 277
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客户已引用 4-POBN
NSC-640, NSC640, NSC 640, Myeloperoxidase Inhibitor 1, 4-氨基苯甲酰肼, 4-Aminobenzohydrazide, 4-ABAH
T263895351-17-7
4-POBN (Myeloperoxidase Inhibitor 1) 是一种有效且不可逆的髓过氧化物酶抑制剂 (IC50 = 0.3 µM)。 4-POBN 可用于亚急性中风的研究。
- ¥ 128
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PF-1355
ZINC205721785, PF-06281355, PF 06281355
T35111435467-38-1
PF-1355 (PF 06281355) 是一种有效的 MPO 抑制剂。PF-1355用于血管炎的研究。
- ¥ 189
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Cefdinir
头孢地尼, PD 134393, FK-482, CI-983
T013391832-40-5
Cefdinir (FK-482) 是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素，对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。
- ¥ 415
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ML162 客户已引用
T89701035072-16-2
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性，选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。
- ¥ 379
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客户已引用 5-Aminosalicylic Acid 客户已引用
美沙拉嗪, Mesalazine, Mesalamine, 5-氨基水杨酸, 5-ASA
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
- ¥ 331
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客户已引用 Nabumetone
萘丁美酮, BRL14777
T125842924-53-8
Nabumetone (BRL14777) 是一种非甾体抗炎药，是选择性COX-2抑制剂，其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。
- ¥ 195
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GPX4-IN-16 ((R)-9i) is a potent inhibitor of GPX4 with a KD value of 20.4 nM, exhibiting cytotoxic properties and anticancer activity. |
| 分子量 | 540.656 |
| 分子式 | C29H24N4O3S2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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