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CRT0273750 是一种 ATX 抑制剂的先导化合物,可调节血浆中 LPA 水平,用于 ATX/LPA 依赖性癌症模型。
别名 CRT-0273750, CRT 0273750
CRT0273750 是一种 ATX 抑制剂的先导化合物,可调节血浆中 LPA 水平,用于 ATX/LPA 依赖性癌症模型。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 148 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 355 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 593 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,020 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,500 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 407 | 现货 |
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| 产品描述 | CRT0273750 regulates plasma LPA levels and is suitable for in vivo studies. CRT0273750 is an autotaxin (ATX) inhibitor with IC50 of 0.014 μM. |
| 靶点活性 | ATX:0.014 μM |
| 体外活性 | CRT0273750已被证明能以EC50为0.025μM的浓度抑制4T1细胞的迁移[1]。在生化(IC50 = 0.01 μM)和血浆胆碱释放测定(IC50 = 0.014 μM)中,CRT0273750均展现出高效能[1]。 |
| 体内活性 | CRT0273750的治疗显示了Cmax、AUC和t1/2的值分别为3.8 μM、3.2 μM·h和1.4 h,并表现出成比例的增加[1]。CRT0273750具有中等的血液清除率,其值为41 mL/min/kg[1]。 |
| 别名 | CRT-0273750, CRT 0273750 |
| 分子量 | 502.92 |
| 分子式 | C25H22ClF3N4O2 |
| CAS No. | 1979939-16-6 |
| Smiles | C[C@H](NC(=O)CCc1nc2cccnc2n1Cc1ccc(OC(F)(F)F)cc1)c1ccc(Cl)cc1 |
| 密度 | 1.35 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (397.68 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6.56 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多