| Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
7-keto-deoxycholic acid 是由乳酸杆菌和双歧杆菌在特定条件下和体外胆酸转化而来的。
产品描述 | 7-keto-deoxycholic acid is converted from Lactobacillus and Bifidobacterium with specific condition and from cholic acid in vitro. |
体外活性 | Under anaerobic incubation, Eubacterium lentum-like c-25 converts 3.7% of cholic acid (2 mM) to 7-keto-deoxycholic acid and 1.1% cholic acid (150 mg/mL) to 7-keto-deoxycholic acid[1]. |
分子量 | 406.56 |
分子式 | C24H38O5 |
CAS No. | 911-40-0 |
| Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
DMSO: 90 mg/mL (221.37 mM), Need ultrasonic
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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