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VRT-325

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纯度: 99.58%

货号 T35074Cas号 815592-21-3

别名 VRT-534, VRT325, VRT 325, CFcor-325, CFcor325, CFcor 325, CF-106951

VRT-325 可以通过促进两个 NBD 的二聚化或促进 TMD 的折叠来修复折叠缺陷。VRT-325 可加速CF细胞单层的愈合速度。

VRT-325
其他形式的 “VRT-325”:

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货号 T35074 别名 VRT-534, VRT325, VRT 325, CFcor-325, CFcor325, CFcor 325, CF-106951Cas号 815592-21-3

VRT-325 可以通过促进两个 NBD 的二聚化或促进 TMD 的折叠来修复折叠缺陷。VRT-325 可加速CF细胞单层的愈合速度。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,350
现货
5 mg
¥ 7,000
现货
10 mg
¥ 8,550
现货
25 mg
¥ 11,240
现货
50 mg
¥ 13,800
现货
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产品介绍


VRT-325 AI Summary
VRT-325 exhibits corrector activity on the CFTR F508 deletion mutant expressed in various cell models, including human FRT cells, human CFBE41o cells, and mouse NIH/3T3 cells. In human FRT cells, it shows an Emax of 92.9% and an EC50 of 2200.0 nM after 25 minutes of incubation with forskolin, assessed by YFP-based fluorescence. In human CFBE41o cells, the compound demonstrates an EC50 of 2187.76 nM after preincubation for 24 hours followed by 30 minutes of stimulation with forskolin and genistein, evaluated using a fluorescence assay. In mouse NIH/3T3 cells, it has an EC50 of 3300.0 nM in a DiSBAC2 dye-based FRET assay, which includes preincubation for 16 hours before forskolin and genistein addition. Additionally, VRT-325 has a solubility of 1000.0 nM in a 50 mM ammonium acetate buffer at pH 7.4 after 24 hours and demonstrates a metabolic stability of 13.0%, as assessed by recombinant human CYP3A4-mediated drug degradation..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
VRT-325 can repair folding defects by promoting dimerization of the two NBDs or by promoting folding of the TMD.VRT-325 accelerates the healing rate of CF cell monolayers.
别名VRT-534, VRT325, VRT 325, CFcor-325, CFcor325, CFcor 325, CF-106951
化学信息
分子量510.65
分子式C27H34N4O4S
CAS No.815592-21-3
SmilesO(C=1C2=C(N=C(C(C)N3CCN(S(=O)(=O)C4=CC=C(OC)C=C4)CC3)N1)C=CC=C2)C5CCCCC5
密度1.268 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (88.12 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9583 mL9.7914 mL19.5829 mL97.9144 mL
5 mM0.3917 mL1.9583 mL3.9166 mL19.5829 mL
10 mM0.1958 mL0.9791 mL1.9583 mL9.7914 mL
20 mM0.0979 mL0.4896 mL0.9791 mL4.8957 mL
50 mM0.0392 mL0.1958 mL0.3917 mL1.9583 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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