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STAT3-IN-12

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纯度: 99.19%

产品编号 T62803Cas号 2980758-31-2

STAT3-IN-12 是一种强效 STAT3 信号抑制剂，可抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 通路激活。该化合物能抑制癌细胞增殖、迁移，并诱导凋亡及细胞周期阻滞，适用于肝细胞癌（HCC）和食管癌等研究。

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STAT3-IN-12 是一种强效 STAT3 信号抑制剂，可抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 通路激活。该化合物能抑制癌细胞增殖、迁移，并诱导凋亡及细胞周期阻滞，适用于肝细胞癌（HCC）和食管癌等研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 563
In stock
5 mg
¥ 1,230
In stock
10 mg
¥ 1,980
In stock
25 mg
¥ 3,830
In stock
50 mg
¥ 5,520
In stock
100 mg
¥ 8,620
In stock
200 mg
¥ 11,600
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
STAT3-IN-12, a potent STAT3 signaling inhibitor, suppresses IL-6-induced JAK/STAT3 pathway activation. This compound inhibits cancer cell proliferation and migration while inducing apoptosis and cell cycle arrest, making it suitable for hepatocellular carcinoma (HCC) and esophageal cancer research.
靶点活性
EC109 cells:3.63 μM, HepG2 cells:4.32 μM
体外活性

方法：STAT3-IN-12 （0,1.25,2.5,5,10μM，16-72小时）处理HepG2 和 EC109 细胞，进行细胞活力测定、细胞迁移测定和WB检测。
结果：STAT3-IN-12能够抑制HepG2 和 EC109 细胞的生长，IC50值为4.32μM和3.63μM，在处理16小时的情况下，能以高选择性抑制STAT3酪氨酸705的磷酸化。[1]

体内活性

方法：STAT3-IN-12（20，40mg/kg腹腔注射，每天，24天）处理HepG2细胞异种移植肿瘤模型小鼠，研究其对小鼠体内肿瘤生长的影响作用。
结果：STAT3-IN-12能够抑制小鼠体内的肿瘤生长而不影响小鼠的体重。[1]

化学信息
分子量454.56
分子式C28H30N4O2
CAS No.2980758-31-2
SmilesN=1C=2C=C3N=C(C=4C=CC=C(OC)C4)N(C3=CC2N(C1C=5C=CC=C(OC)C5)CCC)CCC
密度no data available
颜色Brown
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (175.99 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1999 mL10.9996 mL21.9993 mL109.9965 mL
5 mM0.4400 mL2.1999 mL4.3999 mL21.9993 mL
10 mM0.2200 mL1.1000 mL2.1999 mL10.9996 mL
20 mM0.1100 mL0.5500 mL1.1000 mL5.4998 mL
50 mM0.0440 mL0.2200 mL0.4400 mL2.1999 mL
100 mM0.0220 mL0.1100 mL0.2200 mL1.1000 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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