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XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。


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XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 496 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,180 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,890 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,160 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,450 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 5,890 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 7,930 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | In stock | 
XEN723 相关产品
| 产品描述 | XEN723 is a potent thiazolylimidazolidinone Stearoyl-CoA Desaturase (SCD1) inhibitor(IC50s of 45 and 524 nM in mouse and HepG2 cell, respectively). | 
| 靶点活性 |  SCD1:524 nM( in HepG2 cell), SCD1:45 nM(in Mouse) | 
| 体外活性 | XEN723是一种高效的噻唑基咪唑烷酮类别的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)抑制剂,其在小鼠和HepG2细胞中的半抑制浓度(IC50)分别为45 nM和524 nM。与最初的高通量筛选(HTS)命中分子相比,XEN723在体外对SCD1的抑制效力提高了560倍以上。 | 
| 分子量 | 425.48 | 
| 分子式 | C21H20FN5O2S | 
| CAS No. | 1072803-08-7 | 
| Smiles | Cc1nc(sc1C(=O)NCc1cccnc1)N1CCN(Cc2ccc(F)cc2)C1=O | 
| 密度 | 1.384 g/cm3 (Predicted) | 
| 颜色 | White | 
| 物理性状 | Solid | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (235.03 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DMSO 
 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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