购物车
您的购物车当前为空
XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。
XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 496 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,890 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,160 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,450 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,890 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,930 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
| 产品描述 | XEN723 is a potent thiazolylimidazolidinone Stearoyl-CoA Desaturase (SCD1) inhibitor(IC50s of 45 and 524 nM in mouse and HepG2 cell, respectively). |
| 靶点活性 | SCD1:524 nM( in HepG2 cell), SCD1:45 nM(in Mouse) |
| 体外活性 | XEN723是一种高效的噻唑基咪唑烷酮类别的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)抑制剂,其在小鼠和HepG2细胞中的半抑制浓度(IC50)分别为45 nM和524 nM。与最初的高通量筛选(HTS)命中分子相比,XEN723在体外对SCD1的抑制效力提高了560倍以上。 |
| 分子量 | 425.48 |
| 分子式 | C21H20FN5O2S |
| CAS No. | 1072803-08-7 |
| Smiles | Cc1nc(sc1C(=O)NCc1cccnc1)N1CCN(Cc2ccc(F)cc2)C1=O |
| 密度 | 1.384 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (235.03 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多