方法：N1E-115 细胞用 Ionomycin calcium (0.2-10 µM) 处理 3-24 h，通过 trypan blue dye exclusion assay 测定细胞活力。
结果：Ionomycin calcium 以浓度和时间依赖的方式诱导细胞死亡。[1]
方法：Fura-2 负载的小鼠小脑星形胶质细胞用 Ionomycin calcium (0.1-10 µM) 处理 35 min，通过 Fura-2 340/380 比值变化来监测细胞膜 Ca(2+) 浓度。
结果：Ionomycin calcium 浓度小于 1 µM，Ca(2+) 在初始峰值后缓慢下降，35 min 后达到明显较低的水平。2 µM 的 Ionomycin calcium 的峰值 Ca(2+) 维持在高原阶段。浓度 >2 µM 的 Ionomycin calcium Ca(2+) 在 35 min 后显着高于初始峰值。[2]

方法：为研究在体内诱导的脱髓鞘作用机制，将 Ionomycin calcium (2-50 µM，0.5 µL) 背柱注射给 SD 大鼠。
结果：注射了 Ionomycin calcium 的大鼠在 1-21 天显示出观察到不同程度的病变，包括局部水肿区域、少量散在的脱髓鞘轴突、以及包含多达 200 个脱髓鞘或变性轴突的较大病变区域。[3]