您的购物车当前为空

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50 T | ¥ 792 | 4-6日内发货 |
SS-Ⅱ催化游离果糖与葡萄糖供体UDPG反应生成蔗糖,蔗糖与间苯二酚反应可呈现颜色变化,在480nm下有特征吸收峰,酶活力大小与颜色的深浅成正比。
50T/24S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0251S-ES | 60mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0251S-A | 4mL×1瓶 | -20℃保存; |
| CB0251S-C | 3mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0251S-D | 40mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0251S-E | 12mL×1瓶 | 4℃避光保存; |
| CB0251S-Standard | 粉剂×1支 | 临用前加 1 mL 水,配制成 100 mg/mL 蔗糖溶液;4℃保存。 |
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
二、样本的前处理:
1.按照组织质量(g):CB0251S-ES体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL CB0251S-ES),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
三、测定步骤:
1.分光光度计预热30min以上,调节波长至480nm,蒸馏水调零。
2.标准液的稀释:将蔗糖标准液用蒸馏水稀释为 10、7、5、3、2、1、0.5 mg/mL 的标准溶液。
3.样本测定,(在EP管中依次加入下列试剂):
| 试剂名称 | 测定管(μL) | 对照管(μL) | 标准管(μL) | 空白管(μL) |
|---|---|---|---|---|
| 样本 | 30 | 30 | ||
| 蒸馏水 | 150 | 150 | 180 | |
| 标准溶液 | 30 | |||
| CB0251S-A | 150 | |||
| 混匀,25℃准确水浴10min | ||||
| CB0251S-C | 50 | 50 | 50 | 50 |
| 沸水浴中煮沸10min左右(盖紧,以防止水分散失),冷却 | ||||
| CB0251S-D | 700 | 700 | 700 | 700 |
| CB0251S-E | 200 | 200 | 200 | 200 |
| 混匀,沸水浴30min,冷却后, 480nm下测定各管吸光值,分别记为 A对照、A测定、A标准和 A空白,计算 ΔA测定=A测定-A对照,ΔA标准=A标准-A空白。每个测定管需设一个对照管。标准曲线和空白管只需测 1-2 次。 | ||||
四、SS-Ⅱ活性计算:
1.按照蛋白浓度计算
单位定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。
SS-Ⅱ活性 (μg/min/mg prot) =[1000×x×V1]÷(V1×Cpr)÷T= 100x÷Cpr
2.按照样本鲜重计算
单位定义:每g组织每分钟催化产生1μg 蔗糖定义为一个酶活力单位。
SS-Ⅱ活性 (μg/min/g鲜重) = [1000×x×V1]÷(W×V1÷V2)÷T = 100x÷W
注:C标准管:标准管浓度,1000μg/mL;V1:加入反应体系中样本体积,0.03mL;V2:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g;T :反应时间:10min。
1.蛋白定量测定,建议使用TargetMol生产的BCA Protein Quantification Kit (C0050)。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

版权所有©2015-2025 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
沪ICP备20019793号-4 | 沪公网安备 31010602006700号
| 沪(静)应急管危经许[2024]203441