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Sinefungin

Synonyms: 西奈芬净, Antibiotic 32232RP, Adenosyl-Ornithine, A-9145
货号 T16886Cas号 58944-73-3 一键复制产品信息纯度: 98.12%
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Sinefungin (Adenosyl-Ornithine)属于天然产物,是一种mRNA甲基转移酶抑制剂,具有广谱抗病毒活性。Sinefungin具备细胞渗透性,常用于抗病毒机制研究及开发。

Sinefungin

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纯度: 98.12%

货号 T16886Cas号 58944-73-3

别名 西奈芬净, Antibiotic 32232RP, Adenosyl-Ornithine, A-9145

Sinefungin (Adenosyl-Ornithine)属于天然产物,是一种mRNA甲基转移酶抑制剂,具有广谱抗病毒活性。Sinefungin具备细胞渗透性,常用于抗病毒机制研究及开发。

Sinefungin
规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,480
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产品介绍


生物活性
产品描述
Sinefungin (Adenosyl-Ornithine) belongs to natural products and is an mRNA methyltransferase inhibitor with broad-spectrum antiviral activity. This compound possesses cell permeability and is commonly used in antiviral mechanism research and antiviral drug development.
靶点活性
HepG2 cells:> 100 μM (CC50), HEK293 cells:> 500 μM (CC50), A549 cells:72.93 μM (CC50), Sf9 cells:8.6 μM
体外活性

方法:利用MTase抑制实验,以RSV MTase-CTD蛋白及L-P复合物为对象,评估了Sinefungin的体外活性。蛋白与GpppG-RSV9 RNA在含SAM和³H-SAM的反应液中30°C孵育3小时,通过滤膜结合法检测。
结果:Sinefungin以剂量依赖方式抑制MTase活性,IC50值分别为6.4 μM和9.8 μM。[1]

体内活性

方法:通过NBSGW小鼠模型评估Sinefungin体内活性。MNX1转导的FL-HSPC经5 μM Sinefungin预处理后移植入未辐照小鼠。
结果:Sinefungin处理组小鼠未发生白血病,生存期显著延长,而对照组全部死亡,证实Sinefungin可阻断MNX1诱导的AML发生。[2]

别名
西奈芬净, Antibiotic 32232RP, Adenosyl-Ornithine, A-9145
化学信息
分子量381.39
分子式C15H23N7O5
CAS No.58944-73-3
SmilesN[C@@H](CC[C@H](N)C(O)=O)C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n1cnc2c(N)ncnc12
密度1.91 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
H2O: 95 mg/mL (249.09 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6220 mL13.1099 mL26.2199 mL131.0994 mL
5 mM0.5244 mL2.6220 mL5.2440 mL26.2199 mL
10 mM0.2622 mL1.3110 mL2.6220 mL13.1099 mL
20 mM0.1311 mL0.6555 mL1.3110 mL6.5550 mL
50 mM0.0524 mL0.2622 mL0.5244 mL2.6220 mL
100 mM0.0262 mL0.1311 mL0.2622 mL1.3110 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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