Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Naldemedine tosylate (S-297995)为具口服活性的μ-阿片受体拮抗剂(PAMORA)。其对重组人源μ-、δ-及κ-阿片受体展现出高亲和力(Ki分别为0.34,0.43,0.94 nM)及强拮抗效果(IC50分别为25.57,7.09,16.1 nM)。适用于研究由阿片类物质引起的便秘(OIC)。Naldemedine tosylate也被预测可能与SARS-CoV2 3CLpro结合。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 12,200 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 15,900 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 24,100 | 10-14周 |
产品描述 | Naldemedine tosylate (S-297995) is an orally active μ-opioid receptor antagonist (PAMORA) with high binding affinities (K_i = 0.34, 0.43, 0.94 nM) and potent antagonist activities (IC_50 = 25.57, 7.09, 16.1 nM) towards human recombinant μ-, δ-, and κ-opioid receptors, respectively. It is utilized in research on opioid-induced constipation (OIC). Additionally, Naldemedine tosylate is anticipated to interact with the 3CL proenzyme encoded by the SARS-CoV-2 genome. |
别名 | S-297995 tosylate |
分子量 | 742.84 |
分子式 | C39H42N4O9S |
CAS No. | 1345728-04-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Naldemedine tosylate 1345728-04-2 Naldemedine Tosylate S 297995 Tosylate S297995 Tosylate SYK-IN-II SYK-INII S-297995 Tosylate S-297995 tosylate SYKIN-II Inhibitor inhibitor inhibit