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NMDAR/TRPM4-IN-2

NMDAR/TRPM4-IN-2

产品编号 T72662   CAS 2243506-33-2

NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性， 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
NMDAR/TRPM4-IN-2 Chemical Structure
NMDAR/TRPM4-IN-2, CAS 2243506-33-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 185 现货
5 mg ￥ 398 现货
10 mg ￥ 617 现货
25 mg ￥ 893 现货
50 mg ￥ 1,180 现货
100 mg ￥ 1,770 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 462 现货
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产品目录号及名称: NMDAR/TRPM4-IN-2 (T72662)
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参考文献
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产品描述 NMDAR/TRPM4-IN-2 is a potent interfacial inhibitor of NMDAR/TRPM4 interaction.NMDAR/TRPM4-IN-2 protects against MCAO-induced brain damage and NMDA-induced retinal ganglion cell loss in mice.NMDAR/TRPM4-IN-2 has neuroprotective activity against NMDA-induced hippocampal neuronal cell death and mitochondrial dysfunction. NMDAR/TRPM4-IN-2 showed neuroprotective activity against NMDA-induced cell death and mitochondrial dysfunction in hippocampal neurons with an IC50 value of 2.1 μM.
体外活性 NMDAR/TRPM4-IN-2 eliminates the CREB shutoff pathway and restores ERK1/2 activation and IEG induction while sparing the synaptic activity-driven, transcription-promoting activities of NMDARs.[1]
NMDAR/TRPM4-IN-2 (compound 8) (0-10 μM) reduces the interactions of GluN2A and GluN2B with TRPM4 in a dose-dependent manner.[1]
分子量 330.092
分子式 C11H19BrCl2N2
CAS No. 2243506-33-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 112.5 mg/mL (340.8 mM), Sonication is recommended.

H2O: 90.0 mg/mL (272.7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.0295 mL 15.1473 mL 30.2946 mL 75.7365 mL
5 mM 0.6059 mL 3.0295 mL 6.0589 mL 15.1473 mL
10 mM 0.3029 mL 1.5147 mL 3.0295 mL 7.5736 mL
20 mM 0.1515 mL 0.7574 mL 1.5147 mL 3.7868 mL
50 mM 0.0606 mL 0.3029 mL 0.6059 mL 1.5147 mL
100 mM 0.0303 mL 0.1515 mL 0.3029 mL 0.7574 mL

TargetMol Calculator计算器

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分子量计算器
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Yan J, et al. Coupling of NMDA receptors and TRPM4 guides discovery of unconventional neuroprotectants. Science. 2020;370(6513):eaay3302.
LM22B-10 Allicin Cajanin CK2/ERK8-IN-1 RLX-33 Sulforaphene Nyasol Alpinumisoflavone

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
抑制剂库 神经退行性疾病化合物库 膜蛋白靶向化合物库 激酶抑制剂库 已知活性化合物库 经典已知活性库 免疫/炎症分子化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NMDAR/TRPM4-IN-2 2243506-33-2 MAPK Membrane transporter/Ion channel Neuroscience ERK TRP/TRPV Channel NMDAR iGluR Inhibitor inhibitor inhibit

 

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