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NMDAR/TRPM4-IN-2

货号 T72662Cas号 2243506-33-2 一键复制产品信息纯度: 99.75%
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NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性， 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。

NMDAR/TRPM4-IN-2

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纯度: 99.75%

货号 T72662Cas号 2243506-33-2

NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性， 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。

NMDAR/TRPM4-IN-2
TargetMol

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规格价格库存数量
1 mg
¥ 185
现货
5 mg
¥ 398
现货
10 mg
¥ 617
现货
25 mg
¥ 893
现货
50 mg
¥ 1,180
现货
100 mg
¥ 1,770
现货
200 mg
¥ 2,630
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 298
现货
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纯度: 99.75%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
NMDAR/TRPM4-IN-2 is a potent interfacial inhibitor of NMDAR/TRPM4 interaction.NMDAR/TRPM4-IN-2 protects against MCAO-induced brain damage and NMDA-induced retinal ganglion cell loss in mice.NMDAR/TRPM4-IN-2 has neuroprotective activity against NMDA-induced hippocampal neuronal cell death and mitochondrial dysfunction. NMDAR/TRPM4-IN-2 showed neuroprotective activity against NMDA-induced cell death and mitochondrial dysfunction in hippocampal neurons with an IC50 value of 2.1 μM.
体外活性

NMDAR/TRPM4-IN-2（0-10 μM）消除了CREB关闭途径，恢复了ERK1/2激活和IEG诱导，同时不影响NMDARs的突触活动驱动的转录促进活动。此外，NMDAR/TRPM4-IN-2按剂量依赖的方式减少了GluN2A和GluN2B与TRPM4的相互作用。

化学信息
分子量330.092
分子式C11H19BrCl2N2
CAS No.2243506-33-2
SmilesCl.Cl.CCN(CCN)Cc1cccc(Br)c1
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 112.5 mg/mL (340.81 mM), Sonication is recommended.
H2O: 90 mg/mL (272.65 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (12.12 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0295 mL15.1473 mL30.2946 mL151.4729 mL
5 mM0.6059 mL3.0295 mL6.0589 mL30.2946 mL
10 mM0.3029 mL1.5147 mL3.0295 mL15.1473 mL
20 mM0.1515 mL0.7574 mL1.5147 mL7.5736 mL
50 mM0.0606 mL0.3029 mL0.6059 mL3.0295 mL
100 mM0.0303 mL0.1515 mL0.3029 mL1.5147 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TRPVChannelTRPV ChannelTRPM4TRPChannelTRP ChannelNMDA receptoriGluRERK
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