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NMDAR/TRPM4-IN-2

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纯度: 99.75%

产品编号 T72662Cas号 2243506-33-2

NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性， 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。

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产品编号 T72662Cas号 2243506-33-2

NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性， 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 185
In Stock
5 mg
¥ 398
In Stock
10 mg
¥ 617
In Stock
25 mg
¥ 893
In Stock
50 mg
¥ 1,180
In Stock
100 mg
¥ 1,770
In Stock
200 mg
¥ 2,630
In Stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 298
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产品介绍

生物活性
产品描述
NMDAR/TRPM4-IN-2 is a potent interfacial inhibitor of NMDAR/TRPM4 interaction.NMDAR/TRPM4-IN-2 protects against MCAO-induced brain damage and NMDA-induced retinal ganglion cell loss in mice.NMDAR/TRPM4-IN-2 has neuroprotective activity against NMDA-induced hippocampal neuronal cell death and mitochondrial dysfunction. NMDAR/TRPM4-IN-2 showed neuroprotective activity against NMDA-induced cell death and mitochondrial dysfunction in hippocampal neurons with an IC50 value of 2.1 μM.
体外活性

NMDAR/TRPM4-IN-2（0-10 μM）消除了CREB关闭途径，恢复了ERK1/2激活和IEG诱导，同时不影响NMDARs的突触活动驱动的转录促进活动。此外，NMDAR/TRPM4-IN-2按剂量依赖的方式减少了GluN2A和GluN2B与TRPM4的相互作用。

化学信息
分子量330.092
分子式C11H19BrCl2N2
CAS No.2243506-33-2
SmilesCl.Cl.CCN(CCN)Cc1cccc(Br)c1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 112.5 mg/mL (340.8 mM), Sonication is recommended.
H2O: 90.0 mg/mL (272.7 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (12.12 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0295 mL15.1473 mL30.2946 mL151.4729 mL
5 mM0.6059 mL3.0295 mL6.0589 mL30.2946 mL
10 mM0.3029 mL1.5147 mL3.0295 mL15.1473 mL
20 mM0.1515 mL0.7574 mL1.5147 mL7.5736 mL
50 mM0.0606 mL0.3029 mL0.6059 mL3.0295 mL
100 mM0.0303 mL0.1515 mL0.3029 mL1.5147 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TRPVChannelTRPV ChannelTRPM4TRPChannelTRP ChannelNMDA receptoriGluRERK

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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