购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
ONX-0914 (PR-957) TFA 为针对免疫蛋白酶体中的LMP7(低分子量多肽-7)的选择性抑制剂,LMP7为类糜蛋白酶亚单位。该化合物通过抑制细胞因子产生,减缓实验性关节炎进展,并已证实为分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂(Ki=5.2 μM)。此外,ONX-0914 TFA 能通过HSF-1介导的p-TEFb活化,激活潜伏的HIV-1。
ONX-0914 (PR-957) TFA 为针对免疫蛋白酶体中的LMP7(低分子量多肽-7)的选择性抑制剂,LMP7为类糜蛋白酶亚单位。该化合物通过抑制细胞因子产生,减缓实验性关节炎进展,并已证实为分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂(Ki=5.2 μM)。此外,ONX-0914 TFA 能通过HSF-1介导的p-TEFb活化,激活潜伏的HIV-1。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | ONX-0914 (PR-957) TFA is a selective, noncompetitive, irreversible inhibitor targeting the chymotrypsin-like subunit (LMP7) of the immunoproteasome, effectively blocking cytokine production and mitigating the progression of experimental arthritis. With a K_i value of 5.2 μM against the mycobacterial proteasome, ONX-0914 TFA also facilitates the reactivation of latent HIV-1 by inducing p-TEFb activation through HSF-1 mediation [1] [2] [3]. |
分子量 | 694.7 |
分子式 | C33H41F3N4O9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容