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别名 BBP-398
IACS-13909 (BBP-398) 是具有口服活性的、选择性的 SHP2变构抑制剂,其 IC50=15.7 nM,Kd=32 nM。与其他磷酸酶相比,它对 SHP2的选择性更高。它能够抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导,并具有抗癌作用。


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IACS-13909 (BBP-398) 是具有口服活性的、选择性的 SHP2变构抑制剂,其 IC50=15.7 nM,Kd=32 nM。与其他磷酸酶相比,它对 SHP2的选择性更高。它能够抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导,并具有抗癌作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 787 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,910 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,480 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,980 | 现货 |
| 产品描述 | IACS-13909 (BBP-398), a specific and potent allosteric inhibitor of SHP2, that suppresses signaling through the MAPK pathway. |
| 靶点活性 | SHP2:15.7 nM |
| 体外活性 | IACS-13909有效地抑制了携带多种激活型RTKs作为癌基因驱动因素的肿瘤细胞的增殖。 |
| 体内活性 | 在具有EGFR依赖性及EGFR独立性抗药机制的EGFR变异型奥希替尼耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中,IACS-13909作为单药或与奥希替尼联合应用,有效抑制了体外肿瘤细胞增殖,并在体内导致了肿瘤退缩。 |
| 别名 | BBP-398 |
| 分子量 | 377.27 |
| 分子式 | C17H18Cl2N6 |
| CAS No. | 2160546-07-4 |
| Smiles | CC1(N)CCN(CC1)c1cnc2c(n[nH]c2n1)-c1cccc(Cl)c1Cl |
| 密度 | 1.402 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 9 mg/mL (23.86 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.65 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多