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Adrenosterone

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纯度: 98.29%

货号 T2207Cas号 382-45-6

别名 肾上腺甾酮, Reichstein's substance G, 11-oxoandrostenedione, 11-ketoandrostenedione

Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物,由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂,能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。

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货号 T2207 别名 肾上腺甾酮, Reichstein's substance G, 11-oxoandrostenedione, 11-ketoandrostenedioneCas号 382-45-6

Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物,由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂,能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 132
现货
50 mg
¥ 178
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100 mg
¥ 247
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500 mg
¥ 496
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1 g
¥ 745
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2 g
¥ 953
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍


Adrenosterone AI Summary
Adrenosterone displays a range of bioactivities across different biological systems. In rats, it shows anabolic and androgenic activity, increasing the levator ani muscle weight and enlarging the ventral prostate and seminal vesicle, respectively, with an anabolic to androgenic activity ratio of 1.1. The compound has a lipophilicity value (LogP) of 3.75. In various biochemical assays, Adrenosterone enhances the expression of the SMN2 splice variant (potency: 1258.9 nM), inhibits AmpC Beta-Lactamase (potency: 22387.2 nM), DNA Polymerase Beta (potency: 4466.8 nM), alpha-syn (potency: 5623.4 nM), GLP-1 receptor (inverse agonist, potency: 12589.3 nM), USP1/UAF1 (potency: 89125.1 nM), and MBNL1-poly(CUG) RNA binding (potency: 891.3 nM). It also affects HP1-beta Chromodomain interactions with methylated histone tails (potency: 100000.0 nM) and induces DNA re-replication in MCF 10a normal breast cells (potency: 5173.5 nM). Regarding its antiviral activity, Adrenosterone demonstrates inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 and VERO-6 cells, although with relatively low potency (inhibition rates of 0.15% and 0.05% respectively). It also exhibits SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition activity at 20µM, with an inhibition percentage of 10.66%. The compound has a permeability value (Peff) of 6.05 x 10^-6 cm/s in the PAMPA-BBB penetration assay, indicating its potential to cross the blood-brain barrier. Inhibition of human HDAC6 enzymatic activity by Adrenosterone is mixed, with a slight decrease (-8.56%) in activity with a commercial peptide substrate and a minor increase (1.32%) using a custom peptide substrate, suggesting moderate bioactivity on human HDAC6..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) is a steroid hormone isolated from the adrenal cortex.
别名肾上腺甾酮, Reichstein's substance G, 11-oxoandrostenedione, 11-ketoandrostenedione
化学信息
分子量300.39
分子式C19H24O3
CAS No.382-45-6
SmilesCC12CC(=O)C3C(CCC4=CC(=O)CCC34C)C1CCC2=O
密度1.18g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (83.23 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (3.33 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3290 mL16.6450 mL33.2901 mL166.4503 mL
5 mM0.6658 mL3.3290 mL6.6580 mL33.2901 mL
10 mM0.3329 mL1.6645 mL3.3290 mL16.6450 mL
20 mM0.1665 mL0.8323 mL1.6645 mL8.3225 mL
50 mM0.0666 mL0.3329 mL0.6658 mL3.3290 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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