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PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双重激动剂,对 PPARα和 PPARδ 的 EC50 值分别为 7.0 nM 和 8.4 nM。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 表现出很高的选择性 (EC50: 1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有潜力进行非酒精性脂肪性肝炎的研究。

PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双重激动剂,对 PPARα和 PPARδ 的 EC50 值分别为 7.0 nM 和 8.4 nM。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 表现出很高的选择性 (EC50: 1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有潜力进行非酒精性脂肪性肝炎的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
| 产品描述 | PPARα/δ agonist 1 is a potent PPARα/PPARδ dual agonist with EC50 values of 7.0 nM for PPARα and 8.4 nM for PPARδ. PPARα/δ agonist 1 exhibits high selectivity for PPARγ (EC50: 1316.1 nM). agonist 1 has potential for non-alcoholic steatohepatitis studies. |
| 靶点活性 | PPARδ:8.4 nM (EC50), PPARα:7 nM (EC50), PPARγ:1316.1 nM (EC50) |
| 分子量 | 465.42 |
| 分子式 | C22H22F3N3O5 |
| CAS No. | 2760128-48-9 |
| Smiles | O=C1N(C=NN1CC2=CC(C)=C(OC(C(O)=O)(C)C)C(C)=C2)C3=CC=C(OC(F)(F)F)C=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多