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3-Methoxycatechol

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纯度: 99.73%

货号 T77555Cas号 934-00-9

别名 3-甲氧基苯邻二酚, |1,2-Dihydroxy-3-methoxybenzene

3-Methoxycatechol 是一种木质素衍生的可再生化学品,可促进食管发生癌变。1,2-Dihydroxy-3-methoxybenzen 对脑脊髓炎病毒(EMCV)表现出很强的抗病毒活性.

3-Methoxycatechol

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货号 T77555 别名 3-甲氧基苯邻二酚, |1,2-Dihydroxy-3-methoxybenzeneCas号 934-00-9

3-Methoxycatechol 是一种木质素衍生的可再生化学品,可促进食管发生癌变。1,2-Dihydroxy-3-methoxybenzen 对脑脊髓炎病毒(EMCV)表现出很强的抗病毒活性.

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产品介绍


3-Methoxycatechol AI Summary
3-Methoxycatechol has been tested in diverse bioassays, indicating significant multifunctional bioactivities. It shows potency in modulating Lamin A splicing, inhibiting HSD17B4 and JMJD2E, and preventing Tau fibril formation. Additionally, it inhibits several enzymes including ALDH1A1, cytochrome P450, lipoxygenase, fructose-1,6-bisphosphate aldolase, ERK signaling, HPGD, lipoxygenase-2, the vitamin D receptor, Polymerase Kappa, tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1, and APE1. It targets cancer cells with p53 mutations, suppresses ROR gamma transcriptional activity, and inhibits viral entry for Lassa and Marburg viruses, along with targeting the foot and mouth disease virus. Interestingly, it both activates and inhibits Cytochrome P450 3A4. Moreover, 3-Methoxycatechol inhibits the uptake of sodium fluorescein significantly in OATP1B1 and OATP1B3 transfected CHO cells at 10 uM, with inhibition percentages of 98.75% and 107.5%, respectively, indicating potential bioactivities in OATP1B1 and OATP1B3 transporter inhibition. In cytotoxicity assays, 3-Methoxycatechol exhibits growth inhibition in human TK10, UACC62, and MCF7 cells with GI50 values between 23,640 nM to 51,630 nM, TGI values from 50,260 nM to 96,980 nM, and LC50 values ranging from 76,870 nM to above 100,000 nM. These results suggest its antiproliferative and cytotoxic potential across various human cell lines..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
3-Methoxycatechol is a lignin-derived renewable chemical that promotes carcinogenesis in the esophagus.1,2-Dihydroxy-3-methoxybenzen exhibits strong antiviral activity against encephalomyelitis virus (EMCV).
别名3-甲氧基苯邻二酚, |1,2-Dihydroxy-3-methoxybenzene
化学信息
分子量140.14
分子式C7H8O3
CAS No.934-00-9
SmilesCOc1cccc(O)c1O
储存&溶解度
存储Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (356.79 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 5 mg/mL (35.68 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM7.1357 mL35.6786 mL71.3572 mL356.7861 mL
5 mM1.4271 mL7.1357 mL14.2714 mL71.3572 mL
10 mM0.7136 mL3.5679 mL7.1357 mL35.6786 mL
20 mM0.3568 mL1.7839 mL3.5679 mL17.8393 mL
50 mM0.1427 mL0.7136 mL1.4271 mL7.1357 mL
100 mM0.0714 mL0.3568 mL0.7136 mL3.5679 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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