keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ATV041是一种结合了布洛芬和核苷酸类似物的口服活性化合物。该化合物优化了口服药物动力学(PK)特性和组织分布,显示出对抗小鼠肝炎病毒(MHV)的能力。ATV041能够剂量依赖性地降低病毒载量,减少组织损伤并减轻病毒引发的炎症。
产品描述 | ATV041, an orally active compound that combines features of Ibuprofen and nucleotide analogues, enhances the oral pharmacokinetic (PK) profile and tissue distribution, exhibiting anti-mouse hepatitis virus (MHV) activity. The compound demonstrates a dose-dependent reduction in viral load, tissue damage, and virus-induced inflammation [1]. |
体外活性 | ATV041对CCoV、FIPV与TGEV具有有效的抑制作用,其半抑制浓度(EC50)值分别为1.406 µM、7.34 µM及3.777 µM [1]。 |
体内活性 | ATV041(200 mg/kg;口服;单剂量)在血浆、肝脏、肺部和肾脏组织中迅速而广泛分布[1]。不同剂量的ATV041(10、50、200 mg/kg;口服;单剂量)呈现出剂量依赖性地抑制肝脏和肺部的病毒复制现象。此外,ATV041降低了TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ和CXCL10等炎症因子的表达,从而有助于减轻组织损伤[1]。 |
分子量 | 479.53 |
分子式 | C25H29N5O5 |
CAS No. | 2935937-67-8 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ATV041 2935937-67-8 Inhibitor inhibitor inhibit