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CSF1R-IN-26 (Compound III-1) 是一种CSF-1R抑制剂,其IC50为20.07 nM。CSF1R-IN-26 能促进M2型巨噬细胞向M1型极化,从而诱导MC-38癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。该化合物抑制AKT/ERK/STAT3信号通路的激活,并重塑肿瘤免疫微环境,在小鼠模型中表现出显著的抗肿瘤活性。CSF1R-IN-26 在SD大鼠中显示出良好的药代动力学特性,其半衰期为1.86小时,口服生物利用度达到79.22%。

CSF1R-IN-26 (Compound III-1) 是一种CSF-1R抑制剂,其IC50为20.07 nM。CSF1R-IN-26 能促进M2型巨噬细胞向M1型极化,从而诱导MC-38癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。该化合物抑制AKT/ERK/STAT3信号通路的激活,并重塑肿瘤免疫微环境,在小鼠模型中表现出显著的抗肿瘤活性。CSF1R-IN-26 在SD大鼠中显示出良好的药代动力学特性,其半衰期为1.86小时,口服生物利用度达到79.22%。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | CSF1R-IN-26 (Compound III-1) is an inhibitor of CSF-1R with an IC50 of 20.07 nM. It promotes the polarization of M2 macrophages to M1 macrophages, inducing apoptosis in MC-38 cancer cells. CSF1R-IN-26 inhibits the activation of the AKT/ERK/STAT3 signaling pathways, remodels the tumor immune microenvironment, and exhibits antitumor activity in mouse models. In SD rats, CSF1R-IN-26 demonstrates favorable pharmacokinetic properties, with a half-life of 1.86 hours and an oral bioavailability of 79.22%. |
| 分子量 | 415.87 |
| 分子式 | C20H22ClN5O3 |
| CAS No. | 3077238-23-1 |
| Smiles | O(C=1C=2C(NC1)=NC=C(Cl)C2)C3=C(C)N=C(NC(N[C@H]4[C@H](O)CCCC4)=O)C=C3 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多