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HDAC-IN-98

Synonyms: HDAC 抑制剂98
货号 T212796 一键复制产品信息
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HDAC-IN-98 是一种 HDAC1、HDAC2、HDAC3 抑制剂 ，其 IC50 值分别为 41.2 nM、52.5 nM 和 74.3 nM。HDAC-IN-98 可诱导 H3K9 乙酰化，上调 p21 表达，引起 G2/M 期阻滞，诱导细胞凋亡，适用于肿瘤表观遗传调控研究。

HDAC-IN-98

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货号 T212796

别名 HDAC 抑制剂98

HDAC-IN-98 是一种 HDAC1、HDAC2、HDAC3 抑制剂 ，其 IC50 值分别为 41.2 nM、52.5 nM 和 74.3 nM。HDAC-IN-98 可诱导 H3K9 乙酰化，上调 p21 表达，引起 G2/M 期阻滞，诱导细胞凋亡，适用于肿瘤表观遗传调控研究。

HDAC-IN-98
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产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC-IN-98 is an inhibitor of HDAC1, HDAC2, and HDAC3, with IC₅₀ values of 41.2 nM, 52.5 nM, and 74.3 nM, respectively. HDAC-IN-98 induces H3K9 acetylation, upregulates p21 expression, causes G2/M phase arrest, and induces apoptosis, making it suitable for research on epigenetic regulation in tumors.
靶点活性
HDAC2:IC₅₀: 42.6 nM, HDAC1:IC₅₀: 37.2 nM, HDAC3:IC₅₀: 51.8 nM
体外活性

HDAC-IN-98 (1-4 μM；48 h) 可干扰细胞周期进程，在 HCT116 细胞中诱导 subG1 积累引起细胞凋亡，并在 HT29/DLD1 细胞中引起 G1 期阻滞。[1]
HDAC-IN-98 (1 μM；体外预处理；48 小时) 在鸡胚结直肠癌绒毛尿囊膜模型 (CAM) 中表现出强大的抗肿瘤功效，且与 p21 状态无关。在 HCT116 p21 野生型 CAM 模型中，HDAC-IN-98 证实了 p21 的显著上调。[1]

别名HDAC 抑制剂98
化学信息
分子量415.44
分子式C24H21N3O4
SmilesNC1=CC=CC=C1NC(C2=CC=C(CNC(/C=C/C3=CC(OCO4)=C4C=C3)=O)C=C2)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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