Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PROTACα-synuclein degrader 5为针对α-synuclein聚集体的高度选择性小分子(PROTAC),具有DC50值为7.51 μM和最大降解率Dmax达89%。该化合物结合了探针分子sery308与E3 ligase链接剂,适用于神经系统疾病研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 7,330 | 35日内发货 |
产品描述 | PROTAC α-synuclein degrader 5 is a highly selective (PROTAC) compound that targets and degrades α-synuclein aggregates, exhibiting an DC50 value of 7.51 μM and achieving a maximum degradation rate (Dmax) of 89%. The compound incorporates the probe molecule sery308 and E3 ligase ligands, making it suitable for neurological disease research [1]. |
体外活性 | PROTAC α-synuclein degrader 5(Compound 2b)(0-40 μM, 48小时)在培养的PFF接种细胞模型中显著降低α-synuclein聚集体含量。该化合物以剂量依赖性方式作用,结果表明在0-10 μM浓度和48小时的处理时间内,α-synuclein阳性点的数目与密度明显降低,且相应荧光强度呈下降趋势[1]。 |
分子量 | 767.78 |
分子式 | C39H41N7O10 |
CAS No. | 2781922-42-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PROTAC α-synuclein degrader 5 2781922-42-5 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit