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Calpeptin

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纯度: 98.33%

货号 T6432Cas号 117591-20-5

Calpeptin 是一种细胞穿透性的Calpain抑制剂(IC50 = 5 nM),对人血小板 Calpain I 的ID50值为40 nM。Calpeptin也是一种有效的Cathepsin K 抑制剂(IC50 = 0.11 nM)。

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Calpeptin 是一种细胞穿透性的Calpain抑制剂(IC50 = 5 nM),对人血小板 Calpain I 的ID50值为40 nM。Calpeptin也是一种有效的Cathepsin K 抑制剂(IC50 = 0.11 nM)。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 267
现货
5 mg
¥ 429
现货
10 mg
¥ 569
现货
25 mg
¥ 1,180
现货
50 mg
¥ 1,730
现货
100 mg
¥ 2,930
现货
500 mg
¥ 6,630
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产品介绍


生物活性
产品描述
Calpeptin is a cell-permeable Calpain inhibitor (IC50 = 5 nM), and its ID50 value for human platelet Calpain I is 40 nM. Calpeptin is also an effective inhibitor of Cathepsin K (IC50 = 0.11 nM).
靶点活性
Calpain I (human platelets):40 nM(ID50), Papainb:138 nM(ID50), Calpain I (porcine erythrocytes):52 nM(ID50), Calpain II (porcine kidney):34 nM(ID50)
体外活性

Calpeptin 以剂量相关的方式抑制了被血栓素、离子霉素或胶原激活的血小板中20K磷酸化作用。[1] 在分化中的PC12细胞,Calpeptin 通过抑制Calpain活性促进神经突的延长。[2] 在大鼠视网膜神经节细胞中,Calpeptin 减轻细胞凋亡,维持正常的整个细胞膜电位,因此提供功能性神经保护。[3]

体内活性

在猫右心室(RV)肺动脉高压(RVPO)模型中,Calpeptin(0.6 mg/kg,静脉注射)阻断了calpain和caspase-3的激活、其底物的切割以及心肌细胞程序性死亡。[4] 在大鼠局部脑缺血-再灌注损伤模型中,Calpeptin通过抑制Caspase-3的表达,减少了海马CA1区域神经元的凋亡。[5]

化学信息
分子量362.46
分子式C20H30N2O4
CAS No.117591-20-5
SmilesCCCC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1)C=O
密度1.1667 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Ethanol: 67 mg/mL (184.85 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 240 mg/mL (662.14 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (9.1 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7589 mL13.7946 mL27.5893 mL137.9463 mL
5 mM0.5518 mL2.7589 mL5.5179 mL27.5893 mL
10 mM0.2759 mL1.3795 mL2.7589 mL13.7946 mL
20 mM0.1379 mL0.6897 mL1.3795 mL6.8973 mL
50 mM0.0552 mL0.2759 mL0.5518 mL2.7589 mL
100 mM0.0276 mL0.1379 mL0.2759 mL1.3795 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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