Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
YS-49 (单水合物) 作为PI3K/Akt(RhoA的下游靶点)的激活剂,有效降低3-甲基胆碱处理的细胞中RhoA/PTEN的活性。此外,YS-49通过促进血红素加氧酶(HO-1)的表达,抑制血管紧张素II(Ang II)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖。作为一种异喹啉化合物生物碱,YS-49因激活心脏β-adrenoceptors而显示出显著的正性肌力效应。
产品描述 | YS-49 (monohydrate) is an isoquinoline compound alkaloid that functions as a PI3K/Akt activator, specifically targeting a downstream effect of RhoA, to mitigate the activation of RhoA/PTEN in 3-methylcholanthrene-treated cells. It also prevents the angiotensin II (Ang II)-induced proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs) by promoting the expression of heme oxygenase (HO)-1. Additionally, YS-49 exerts a significant positive inotropic effect by stimulating cardiac β-adrenoceptors, showcasing its multifaceted pharmacological activities [1] [2] [3]. |
分子量 | 404.3 |
分子式 | C20H22BrNO3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
YS-49 monohydrate Inhibitor inhibitor inhibit