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Gastric Inhibitory Peptide (22-51) (human) TFA

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货号 T83710

别名 Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51), GIP (22-51)

胃抑制肽(GIP) (22-51) 是一种具有30个氨基酸的前动脉硬化肽，对应于GIP前体蛋白proGIP的第22至51个氨基酸残基，已在人类血浆中发现。在1 µM的浓度下使用，该肽能引起在巨峰细胞分化的THP-1细胞和分离的人类主动脉内皮细胞中IκB-α的降解和NF-κB的核转移。在体内，GIP (22-51) 增加了ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化病变面积和斑块形成。

Gastric Inhibitory Peptide (22-51) (human) TFA

Gastric Inhibitory Peptide (22-51) (human) TFA

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货号 T83710 别名 Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51), GIP (22-51)

胃抑制肽(GIP) (22-51) 是一种具有30个氨基酸的前动脉硬化肽，对应于GIP前体蛋白proGIP的第22至51个氨基酸残基，已在人类血浆中发现。在1 µM的浓度下使用，该肽能引起在巨峰细胞分化的THP-1细胞和分离的人类主动脉内皮细胞中IκB-α的降解和NF-κB的核转移。在体内，GIP (22-51) 增加了ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化病变面积和斑块形成。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 390
待询
5 mg
¥ 1,830
待询
10 mg
¥ 3,450
待询
25 mg
¥ 8,130
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产品介绍

生物活性
产品描述
Gastric inhibitory peptide (GIP) (22-51), a pro-atherogenic peptide comprised of 30 amino acids from the residues 22-51 of its precursor protein proGIP, is present in human plasma. It activates the degradation of IκB-α and the nuclear translocation of NF-κB in both macrophage-differentiated THP-1 cells and human aortic endothelial cells at a concentration of 1 µM. Additionally, in ApoE-/- mice, GIP (22-51) escalates the area of atherosclerotic lesions and plaque development in vivo.
别名Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51), GIP (22-51)
化学信息
分子量3181.60
分子式C140H226N44O41.XCF3COOH
SmilesOC(C(F)(F)F)=O.O=C(O)CC[C@H](N[H])C(N[C@@H](CCCCN[H])C(N[C@@H](CCCCN[H])C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(NCC(N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N2CCC[C@H]2C(N[C@@H](CO)C(N[C@H](C(N3CCC[C@H]3C(N[C@@H](C(C)C)C(NCC(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CC4=CNC=N4)C(N[C@H](C(N[C@@H](CCCCN[H])C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CO)C(N5CCC[C@H]5C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N6CCC[C@H]6C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(NCC(N7CCC[C@H]7C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)C)=O)=O)CC8=CC=CC=C8)=O)=O)=O)=O)=O)=O
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: Soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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