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Lidorestat

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产品编号 T15756Cas号 245116-90-9
别名 利多司他, IDD-676

Lidorestat (IDD-676) 是一种醛糖还原酶抑制剂(IC50: 5 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Lidorestat 改善神经传导，减少白内障的形成。Lidorestat 可用于治疗慢性糖尿病并发症。

Lidorestat
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Lidorestat monohydrateT68929653599-32-7
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产品编号 T15756 别名 利多司他, IDD-676Cas号 245116-90-9

Lidorestat (IDD-676) 是一种醛糖还原酶抑制剂(IC50: 5 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Lidorestat 改善神经传导，减少白内障的形成。Lidorestat 可用于治疗慢性糖尿病并发症。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 183
In stock
5 mg
¥ 393
In stock
10 mg
¥ 629
In stock
25 mg
¥ 1,090
In stock
50 mg
¥ 1,650
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 455
In stock
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Lidorestat (IDD-676) is an aldose reductase inhibitor (IC50: 5 nM) with effective, selective and oral activity. Lidorestat improves nerve conduction and reduces the formation of cataracts. Lidorestat can be used to treat complications of chronic diabetes.
靶点活性
Rldose reductase:5 nM
体外活性

Lidorestat在体外实验中对重组人醛糖还原酶(/h/-ALR2)的报告IC50值为5 μM。针对重组人醛还原酶(/h/-ALR1)，其对/h/-ALR1与/h/-ALR2的选择性比为5400:1 [1,2]。

体内活性

在糖尿病小鼠中，Lidorestat（25 mg/kg/天；口服；每日两次；连续6周）能够降低果糖水平并减少在表达hAR的小鼠中的死亡率。此外，Lidorestat对体重没有影响。[1]

别名利多司他, IDD-676
化学信息
分子量376.35
分子式C18H11F3N2O2S
CAS No.245116-90-9
SmilesOC(=O)Cn1cc(Cc2nc3c(F)c(F)cc(F)c3s2)c2ccccc12
密度1.55g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (132.86 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6571 mL13.2855 mL26.5710 mL132.8551 mL
5 mM0.5314 mL2.6571 mL5.3142 mL26.5710 mL
10 mM0.2657 mL1.3286 mL2.6571 mL13.2855 mL
20 mM0.1329 mL0.6643 mL1.3286 mL6.6428 mL
50 mM0.0531 mL0.2657 mL0.5314 mL2.6571 mL
100 mM0.0266 mL0.1329 mL0.2657 mL1.3286 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Rldose reductaseLidorestatIDD676IDD 676Aldose reductase

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4个月前
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