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S-Lip Assay Kit (Microanalysis)

S-Lip Assay Kit (Microanalysis)

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S-Lip Assay Kit (Microanalysis)
产品编号 CB0264M
别名 土壤木质素过氧化物酶活性检测试剂盒(微量法)
木质素过氧化物酶(Soil lignin peroxidase, S-Lip, EC.14)是一种含亚铁血红素的过氧化物酶,属于木质素降解酶系,在木质素生物降解、造纸工业、纺织工业、芳香化合物转化与降解及环境污染控制等方面具有较大的应用潜力。
规格价格库存数量
100 T
¥ 1,901
10-12日内发货
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Handling Instruction | TargetMol 检测原理

木质素过氧化物酶氧化藜芦醇生成藜芦醛,在310nm处有特征吸收峰。

Handling Instruction | TargetMol 产品规格

100T/48S规格的产品组成及保存条件:

编号 规格 储存条件
CB0264M-A 25mL×1瓶 4℃保存;
CB0264M-B 15mL×1瓶 4℃避光保存;
CB0264M-C 10mL×1瓶 4℃保存;

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

Handling Instruction | TargetMol 操作说明

一、自备用品:
紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、天平、低温离心机。

二、样本处理
新鲜土样风干,过30-50目筛。

三、测定步骤:
1.紫外分光光度计预热30min,调节波长到310nm,蒸馏水调零。
2.样本测定,(在EP 管中依次加入下列试剂):

对照管 测定管
土样(mg) 0.04 0.04
甲苯(μL) 30 30
25℃,静置15min
CB0264M-A(μL) 200
蒸馏水(μL) 200
CB0264M-B(μL) 120 120
CB0264M-C(μL) 80 80
30℃震荡反应3h,冰浴5min,12000g,4℃离心10min,取上清200μL,于微量石英比色皿/96孔板(UV)板,测定310nm处吸光值,分别记为A对照和A测定,ΔA=A测定- A对照

四、酶活性计算公式:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
酶活性定义:每克土壤每天氧化1nmol藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位。
S-LiP活性活性 (nmol/d/g 土样) = ΔA÷(ε×d)×V反总÷W÷T = 344×ΔA÷W
注:ε:藜芦醛摩尔消光系数:9300L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V反总:反应总体积,0.4mL; W:样本质量,g;T:反应时间,3h。

b. 用96孔板测定的计算公式如下
酶活性定义:每克土壤每天氧化1nmol藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位。
S-LiP活性活性 (nmol/d/g 土样) = ΔA÷(ε×d)×V反总÷W÷T = 688×ΔA÷W
注:ε:藜芦醛摩尔消光系数:9300L/mol/cm;d:比色皿光径,0.5cm;V反总:反应总体积,0.4mL;W:样本质量,g;T:反应时间,3h。

Handling Instruction | TargetMol 注意事项

1.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。