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5-Aminosalicylic acid-D3 disodium是5-Aminosalicylic Acid的氘代标记。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine)是一种特异性的PPARγ激动剂,同时抑制p21-激活激酶1 (PAK1)和NF-κB。它还能够抑制骨桥蛋白 (OPN)的活性。
别名 5-氨基水杨酸二钠盐-d3
5-Aminosalicylic acid-D3 disodium是5-Aminosalicylic Acid的氘代标记。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine)是一种特异性的PPARγ激动剂,同时抑制p21-激活激酶1 (PAK1)和NF-κB。它还能够抑制骨桥蛋白 (OPN)的活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | 5-Aminosalicylic acid-D3 disodium isodium is a deuterium-labeled variant of 5-Aminosalicylic Acid. 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) functions as a specific PPARγ agonist, and it also inhibits p21-activated kinase 1 (PAK1) and NF-κB. Additionally, it acts to suppress the activity of osteopontin (OPN). |
| 体内活性 | 5-Aminosalicylic acid (5-ASA) 在异种移植肿瘤模型中表现出抗肿瘤作用。为了评估5-Aminosalicylic acid的体内抗肿瘤效果,将接种HT-29结肠癌细胞的SCID小鼠每天接受50 mM的5-Aminosalicylic acid连续治疗21天。治疗结束时,与对照组和仅用GW9662处理的小鼠相比,接受5-Aminosalicylic acid治疗的SCID小鼠的肿瘤重量和体积减少了80-86%。在用药10天后,5-Aminosalicylic acid的抗肿瘤作用已经显现。类似效果在用5 mM 5-Aminosalicylic acid处理的小鼠中也被观察到。然而,在21天内同时腹腔内给予GW9662时,5-Aminosalicylic acid的抗肿瘤作用完全被抑制。因此,观察到的5-Aminosalicylic acid抗肿瘤作用至少部分依赖于PPARγ。 |
| 别名 | 5-氨基水杨酸二钠盐-d3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多