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Flurbiprofen

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产品编号 T0291Cas号 5104-49-4
别名 氟比洛芬, dl-Flurbiprofen

Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。

Flurbiprofen

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纯度: 99.96%
产品编号 T0291 别名 氟比洛芬, dl-FlurbiprofenCas号 5104-49-4

Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。

规格价格库存数量
100 mg
¥ 415
现货
500 mg
¥ 581
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 133
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
化合物带有盐酸盐离子、硫酸盐离子等是否和其本身有什么区别?盐形式和游离态有什么区别?
盐和非盐形式化合物的活性分子是一样的,在生物实验中起到的效果也一致,活性和使用方法都是一样的。只是由于呈盐不同,物理性质比如溶解度会有差异。建议您根据溶解、实验需求进行选择。
如何选择某个靶点的特异性或总的抑制剂?特异性和非特异性的区别是什么?
抑制剂按照特异性分为广谱 pan 和特异性 selective 两种。Pan 为某个靶点总的抑制剂,对所有亚型或整个家族的成员都有抑制作用。Selective 抑制剂针对某个蛋白激酶的某个亚型或家族中某个成员抑制率特别高或有特异性抑制作用。 一般评价一个抑制剂的抑制效率主要看 IC50 值,IC50 值越低,说明抑制剂效率越高。建议您根据以上几个特征进行综合选择,也可联系技术帮您推荐相关抑制剂。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) is an anti-inflammatory analgesic and antipyretic of the phenylalkynoic acid series. It has been shown to reduce bone resorption in periodontal disease by inhibiting CARBONIC ANHYDRASE.
体外活性
Flurbiprofen 明显地以剂量依赖性抑制多种肿瘤细胞的生长。Flurbiprofen 在源自髓母细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤细胞系中引起细胞周期进程的显著变化。Flurbiprofen 降低G1和G2期的细胞数量,促进S期细胞增殖。Flurbiprofen 加速G1/S过渡,延迟细胞从S期到G2/M期的进程。Flurbiprofen对不同cyclins的RNA水平影响较小,但在flurbiprofen处理后cyclin B蛋白水平显著下降。[1]
体内活性
Flurbiprofen具有有神经保护活性,可减少缺血性损伤,减小脑梗塞体积和神经行为缺陷。Flurbiprofen明显降低大鼠缺血脑区早期依赖钙的硝酸盐和MDA水平上升。同时,Flurbiprofen减少因钙依赖性蛋白酶calpain缺血激活而产生的蛋白水解产物(SBDPs)。[2] Flurbiprofen (5 mg/kg 和 10 mg/kg) 显著减轻大鼠脑缺血/再灌注损伤。Flurbiprofen不仅抑制Bax蛋白和p-GSK-3β的表达,还增加了Bcl-2蛋白表达、Bcl-2/Bax比率以及大鼠P-Akt水平。[3]
别名氟比洛芬, dl-Flurbiprofen
化学信息
分子量244.2609
分子式C15H13FO2
CAS No.5104-49-4
SmilesCC(C(O)=O)C1=CC=C(C(F)=C1)C1=CC=CC=C1
密度1.279 g/cm3 (25°C)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 12.2 mg/mL (49.95 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (204.7 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.0940 mL20.4699 mL40.9398 mL204.6992 mL
5 mM0.8188 mL4.0940 mL8.1880 mL40.9398 mL
10 mM0.4094 mL2.0470 mL4.0940 mL20.4699 mL
20 mM0.2047 mL1.0235 mL2.0470 mL10.2350 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0819 mL0.4094 mL0.8188 mL4.0940 mL
100 mM0.0409 mL0.2047 mL0.4094 mL2.0470 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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