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DuP 105属于噁唑烷酮类化合物,是一种细菌蛋白合成抑制剂,具有口服活性和对革兰氏阳性菌的选择性抗菌作用。可用于研究由敏感革兰氏阳性菌如葡萄球菌和链球菌引起的感染,并在动物模型中显示保护效果。
DuP 105属于噁唑烷酮类化合物,是一种细菌蛋白合成抑制剂,具有口服活性和对革兰氏阳性菌的选择性抗菌作用。可用于研究由敏感革兰氏阳性菌如葡萄球菌和链球菌引起的感染,并在动物模型中显示保护效果。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 463 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,120 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,790 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,580 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,890 | 现货 |
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| 产品描述 | DuP 105 is an oxazolidinone compound and a bacterial protein synthesis inhibitor with oral activity and selective antibacterial activity against Gram-positive bacteria. It can be used to study infections caused by susceptible Gram-positive bacteria such as staphylococci and streptococci, and has shown protective effects in animal models. |
| 体外活性 | 方法:使用 DuP 105 (4-16 μg/mL) 处理多种临床分离菌株,包括葡萄球菌属(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、人葡萄球菌)、链球菌属(兰斯菲尔德 A、B、D 组,包括粪链球菌)和脆弱拟杆菌,检测其生长抑制情况。 |
| 体内活性 | 方法:为检测体内抗菌活性,对感染金黄色葡萄球菌 1A 的 CF-1 小鼠皮下注射或口服 DuP 105(100 mg/kg,每日两次,连续 4 天),检测肾脏中细菌负荷。 |
| 分子量 | 296.34 |
| 分子式 | C13H16N2O4S |
| CAS No. | 96800-41-8 |
| Smiles | O=C1N(C[C@H](CNC(C)=O)O1)C2=CC=C(S(C)=O)C=C2 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (151.85 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多