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G-{d-Arg}-GDSP

产品编号 T82359 CAS 111844-21-4

G-{d-Arg}-GDSP为RGD多肽类似物，具有与整合素粘附受体结合的能力，能够抑制细胞对纤维连接蛋白的附着及破骨细胞的重吸收。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

G-{d-Arg}-GDSP, CAS 111844-21-4

规格	价格/CNY		货期	数量
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述	G-{d-Arg}-GDSP, an RGD peptide analogue, binds to the adhesion receptor of integrins, inhibiting cellular attachment to fibronectin and osteoclast resorption [1].
体外活性	G-{d-Arg}-GDSP (17-850 μM, 10天) 在17天大胎鼠掌骨中，以170 μM明显抑制破骨细胞吸收，并且在破骨细胞前体依赖的骨器官培养中抑制45 Ca释放[1]。

分子量	587.58
分子式	C22H37N9O10
CAS No.	111844-21-4

存储

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +