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G-{d-Arg}-GDSP为RGD多肽类似物,具有与整合素粘附受体结合的能力,能够抑制细胞对纤维连接蛋白的附着及破骨细胞的重吸收。

G-{d-Arg}-GDSP为RGD多肽类似物,具有与整合素粘附受体结合的能力,能够抑制细胞对纤维连接蛋白的附着及破骨细胞的重吸收。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | G-{d-Arg}-GDSP, an RGD peptide analogue, binds to the adhesion receptor of integrins, inhibiting cellular attachment to fibronectin and osteoclast resorption [1]. |
| 体外活性 | G-{d-Arg}-GDSP (17-850 μM, 10天) 在17天大胎鼠掌骨中,以170 μM明显抑制破骨细胞吸收,并且在破骨细胞前体依赖的骨器官培养中抑制45 Ca释放[1]。 |
| 分子量 | 587.58 |
| 分子式 | C22H37N9O10 |
| CAS No. | 111844-21-4 |
| Smiles | C([C@@H](NC([C@@H](NC(CNC([C@@H](CCCNC(=N)N)NC(CN)=O)=O)=O)CC(O)=O)=O)CO)(=O)N1[C@H](C(O)=O)CCC1 |
| Sequence | H-Gly-D-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-OH |
| Sequence Short | GRGDSP |
| 存储 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多