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P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂,能够逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR),同时在小鼠模型中展示抗肿瘤效能,且没有显著的细胞毒性。
P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂,能够逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR),同时在小鼠模型中展示抗肿瘤效能,且没有显著的细胞毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | P-gp inhibitor 21 (Compound 56) is a P-glycoprotein (P-gp) transport inhibitor that can reverse P-gp-mediated multidrug resistance (MDR) and demonstrates antitumor efficacy in mouse models, without significant cytotoxicity. |
| 体外活性 | P-gp inhibitor 21 抑制 KBV200 和 NCI/ADR-RES 细胞的增殖(与 VNR 共同作用),其 IC 50 值分别为 2.4 nM 和 27.9 nM。 |
| 体内活性 | 以75 mg/kg剂量腹腔注射P-gp inhibitor 21,可抑制KBV200异种移植于BALB/c裸鼠中的肿瘤生长,并恢复MDR肿瘤对VNR的敏感性,且无明显毒性。 |
| 分子式 | C27H42N2O4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多