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别名 BHQ, 2,5-二特丁基对苯二酚
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂,可调节5-LO 以及COX-2活性,IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。

2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂,可调节5-LO 以及COX-2活性,IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 g | ¥ 99 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 188 | 现货 |
2,5-Di-tert-butylhydroquinone 相关产品
| 产品描述 | 2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) is an effective and selective endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase inhibitor. |
| 靶点活性 | COX-2:14.1 μM, 5-LOX:1.8 μM, Ca2+-ATPase:66.7 μM |
| 体外活性 | 2,5-Di-tert-butylhydroquinone通过将稳态失活曲线的中间电位依赖性向更负的电位移动7 mV,而不影响激活曲线及I(Ca(L))失活的时间进程来发挥作用。无论是用10 microM的环丙氨酸(一种SERCA抑制剂)或3 mM的二乙基二硫代氨基甲酸盐(一种细胞内超氧化物歧化酶[SOD]的抑制剂)预处理细胞,均未改变2,5-Di-tert-butylhydroquinone对I(Ca(L))的抑制作用。相反,当在灌注液中加入SOD (250 u ml(-1))时,这种效应不再明显。无论是否存在细胞,2,5-Di-tert-butylhydroquinone均能促成超氧阴离子的生成,这一过程通过加入SOD显著受到抑制。在微摩尔浓度下,2,5-Di-tert-butylhydroquinone通过促进超氧阴离子的生成来抑制血管I(Ca(L)),进而损害通道功能。 |
| 别名 | BHQ, 2,5-二特丁基对苯二酚 |
| 分子量 | 222.32 |
| 分子式 | C14H22O2 |
| CAS No. | 88-58-4 |
| Smiles | CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C=C1O)C(C)(C)C |
| 密度 | 1.07 g/cm3 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (224.9 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (9 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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