在 RAW264.7 巨噬细胞中，Saringosterol（2-10 μM，24 h）可抑制 LPS 诱导的 NO 和 IL-6 产生，显示出抗炎活性。在 ABCA1 表达研究中，Saringosterol（5 μM）可激活 LXR 信号通路，显著上调 ABCA1 和 ABCG1 基因的表达[1]。

在小鼠高脂饮食诱导的阿尔茨海默病模型中，腹腔注射 Saringosterol（10 mg/kg，1 次/2天，共持续 8 周）能显著提高海马区 ABCA1 和 APOE 表达，增强胆固醇外排功能，并改善学习与记忆能力[1]。