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4-methoxylonchocarpin

产品编号 TN7235 CAS 51589-67-4

4-methoxylonchocarpin 是从Abrus precatorius 的根中分离出来的以一种有效的抗炎化合物。4-methoxylonchocarpin 通过抑制LPS 与巨噬细胞的TLR4结合来抑制NF-κB 激活TNF 表达，抑制TNBS 引起的小鼠结肠炎。

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4-methoxylonchocarpin Chemical Structure

4-methoxylonchocarpin, CAS 51589-67-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 3,270	现货
10 mg	￥ 4,770	现货
25 mg	￥ 7,530	现货
50 mg	￥ 9,870	现货

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结构类型	天然产物 > 类黄酮

产品描述	4-methoxylonchocarpin was isolated from the roots of Abrus precatorius as a potent anti-inflammatory compound. 4-methoxylonchocarpin inhibited NF-κB-activated TNF expression by inhibiting the binding of LPS to TLR4 in macrophages and suppressed TNBS-induced colitis in mice.
体外活性	Abrus precatorius（AP, Fabaceae）的根在越南和中国传统上用于治疗炎症性疾病，如口炎、哮喘、支气管炎和肝炎。本研究中，我们分离出4-methoxylonchocarpin (ML)。在脂多糖（LPS）刺激的巨噬细胞中，ML通过抑制LPS与Toll样受体4 (TLR4)的结合，进而抑制核因子（NF）-κB的激活以及肿瘤坏死因子（TNF）和白细胞介素（IL）-6的表达，发挥了作用。[1]
体内活性	小鼠口服4-methoxylonchocarpin(ML)可抑制TNBS引起的结肠炎，表现为减少结肠缩短和结肠中髓过氧化物酶活性的降低。ML处理显著抑制了核因子(NF)-κB的活化和结肠中转化生长因子β激活的激酶1的磷酸化。此外，ML处理还抑制了TNBS诱导的IL-1β、IL-17A和TNF的表达。同时，ML降低了TNBS诱导的M1型巨噬细胞标记物如精氨酸酶-2和TNF的表达，而增加了M2型巨噬细胞标记物如精氨酸酶-1和IL-10的表达。总之，ML通过抑制LPS与免疫细胞上的TLR4的结合并增加M1型巨噬细胞向M2型巨噬细胞的极化，减轻了小鼠的结肠炎。[1]

分子量	336.38
分子式	C21H20O4
CAS No.	51589-67-4

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参考文献

1. Jang HM, et al. 4-Methoxylonchocarpin attenuates inflammation by inhibiting lipopolysaccharide binding to Toll-like receptor of macrophages and M1 macrophage polarization. Int Immunopharmacol. 2017;45:90-97. 2. Li J, Kang Z, et al. Potent insecticidal activity of Eleocharis dulcis (Burm. f.) Trin peel extract and its main components against aphids. Pest Manag Sci. 2023;79(4):1295-1304. 3. Ngadjui BT, et al. Prenylated flavonoids from the aerial parts of Dorstenia mannii. Phytochemistry. 2000;55(8):915-919. 4. Hussain H, et al. 4-Benzyloxylonchocarpin and Muracatanes A-C from Ranunculus muricatus L. and Their Biological Effects. Biomolecules. 2020;10(11):1562.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

4-methoxylonchocarpin 51589-67-4 Apoptosis NF-Κb TNF NF-κB Inhibitor inhibitor inhibit

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