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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 704 | 4-6日内发货 |
先用碱与样品共热,破坏其中的还原糖。然后在酸性条件下将蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,果糖进一步与间苯二酚反应,生成有色物质,在480nm下有特征吸收峰。
100T/96S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0249M-ES | 100mL×1瓶 | 4℃保存 |
| CB0249M-A | 粉剂×1瓶 | 4℃保存;临用前先加1mL蒸馏水溶解,再用蒸馏水稀释10倍,终浓度为1mg/mL |
| CB0249M-B | 2ml×1瓶 | 4℃保存 |
| CB0249M-C | 20ml×1瓶 | 4℃保存 |
| CB0249M-D | 5ml×1瓶 | 4℃避光保存 |
| CB0249M-E | 粉剂 0.5g×1 瓶 | 常温保存 |
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板和蒸馏水。
二、样本的前处理:
称取0.1~0.2g样本,常温研碎,加入0.5mL CB0249M-ES,适当研磨后快速转移到离心管中,置于80℃水浴锅中10min,振荡3~5次,冷却后,4000g,常温离心10min,取上清,加入2mg CB0249M-E,80℃脱色30min,再加入0.5mL CB0249M-ES,冷却后,4000g,常温离心10min,取上清液测定。
三、测定步骤:
1.分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至480nm,蒸馏水调零。
2.样本测定,(在EP管中依次加入下列试剂):
| 试剂名称 | 空白管(μL) | 标准管(μL) | 测定管(μL) |
|---|---|---|---|
| 样本 | 25 | ||
| CB0249M-A | 25 | ||
| 蒸馏水 | 25 | ||
| CB0249M-B | 15 | 15 | 15 |
| 混匀,沸水浴煮沸5min左右(盖紧,防止水分散失) | |||
| CB0249M-C | 175 | 175 | 175 |
| CB0249M-D | 50 | 50 | 50 |
| 混匀,沸水浴30min,冷却后取200μL至微量石英比色皿或96孔板中测定480nm处光吸收值,空白管、标准管和测定管分别记为A1、A2和A3。 注:空白管和标准管只要做1-2次。 |
|||
四、蔗糖含量计算:
1.按照蛋白浓度计算
蔗糖含量 (mg/mg prot) = (C标准管×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1) ÷(V1×Cpr) = (A3-A1)÷(A2-A1)÷Cpr
2.按照样品质量计算
蔗糖含量 (mg/g鲜重) = (C标准管×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2) = (A3-A1)÷(A2-A1)÷W
注:C标准管:标准管浓度,1mg/mL;V1:加入样本体积,0.025mL;V2:加入提取液 (CB0249M-ES) 体积,1mL; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g。
1.蛋白定量测定,建议使用TargetMol生产的BCA Protein Quantification Kit (C0050)。
2.当样本吸光值大于 1.0时,建议将样本用提取液稀释后进行测定,并计算公式中注意乘以稀释倍数。
3.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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