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Aldometanib

产品编号 T60122 CAS 2904601-67-6

别名: Compound IA-47 (Br- base 2246625-81-8)

Aldometanib (LXY-05-029) 是一种具有口服活性的醛缩酶抑制剂，可以阻止FBP 与v-ATPase 相关的醛缩酶结合，并激活溶酶体 AMPK 。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Aldometanib, CAS 2904601-67-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 336	现货
5 mg	￥ 756	现货
10 mg	￥ 1,212	现货
25 mg	￥ 2,319	现货
50 mg	￥ 3,671	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 997	现货

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产品描述	Aldometanib (LXY-05-029) is an orally active aldolase inhibitor. Aldometanib prevents FBP from binding to v-ATPase-associated aldolase and activates lysosomal AMPK. Aldometanib can be used for the research of metabolic homeostasis [1].
体外活性	Aldometanib (0-1000 nM; 2 h) activates AMPK through preventing aldolase from binding to FBP to engender a pseudo-starvation signal [1]. Western Blot Analysis [1] Cell Line: Mouse primary hepatocytes, MEFs cells Concentration: 0-1000 nM Incubation Time: 2 h Result: Activated AMPK in mouse embryonic fibroblasts (MEFs) and mouse primary hepatocytes cells. Immunofluorescence [1] Cell Line: MEFs cells Concentration: 5 nM Incubation Time: 2 h Result: Inhibited TRPVs and induces AXIN lysosomal translocation.
体内活性	Aldometanib (oral; 0-10 mpk) lowers blood glucose in lean mice [1]. Aldometanib (oral; 2-10 mpk; twice daily; for a week) reduces blood glucose and alleviates fatty liver in obese hyperglycaemic mice [1]. Aldometanib alleviates fatty liver and nonalcoholic steatohepatitis [1]. Aldometanib (oral; 2mpk; twice-daily; for a month) alleviates liver fibrosis in NASH mice [1]. Aldometanib (oral; 0-50 μM; 0-50 days) extends lifespan in C. elegans via the lysosomal pathway [1]. Animal Model: Lean mice [1] Dosage: 0-10 mpk Administration: Oral Result: Decreased fasting blood glucose and improved glucose tolerance, promoted muscular TBC1D1 phosphorylation and glucose uptake. Animal Model: Obese hyperglycaemic mice [1] Dosage: 2-10 mpk Administration: Oral, twice daily, for a week Result: Decreased blood glucose, lowered blood glucose in a muscular AMPK-dependent manner reduced hepatic TAG, improved insulin sensitivity, increased glucose disposal rates, inhibited TAG synthesis in liver and primary hepatocytes, decreased fat mass. Animal Model: NASH mice [1] Dosage: 2 mpk Administration: Oral, twice-daily, for a month Result: Decreased histological scores used to describe the features of NASH, reduced apoptosis rate of hepatic cells, inhibited inflammatory responses in the liver of NASH mice and improved glucose tolerance of NASH mice. Animal Model: C. elegans [1] Dosage: 0-50 μM Administration: Oral, 0-50 days Result: Promoted oxidative stress resistance and mitochondrial functions in C. elegans. Animal Model: C57BL/6 mice [1] Dosage: 100 μg/mL Administration: Oral Result: Extended lifespan, elevated NAD ＋ levels and mitochondrial oxidative respiration, rejuvenated muscle function in aged mice.

别名	Compound IA-47 (Br- base 2246625-81-8)
分子量	593.46
分子式	C27H43Cl2IN2
CAS No.	2904601-67-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (101.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.685 mL	8.4252 mL	16.8503 mL	42.1258 mL
	5 mM	0.337 mL	1.685 mL	3.3701 mL	8.4252 mL
	10 mM	0.1685 mL	0.8425 mL	1.685 mL	4.2126 mL
	20 mM	0.0843 mL	0.4213 mL	0.8425 mL	2.1063 mL
	50 mM	0.0337 mL	0.1685 mL	0.337 mL	0.8425 mL
	100 mM	0.0169 mL	0.0843 mL	0.1685 mL	0.4213 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhang CS, et al. The aldolase inhibitor aldometanib mimics glucose starvation to activate lysosomal AMPK. Nat Metab. 2022 Oct;4(10):1369-1401.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Aldometanib 2904601-67-6 Chromatin/Epigenetic Others PI3K/Akt/mTOR signaling AMPK CompoundIA47 Compound IA-47 (Br- base 2246625-81-8) Br- base 2246625-81-8 Compound IA-47 Inhibitor inhibitor inhibit

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