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Aldometanib

产品编号 T60122 CAS 2904601-67-6

别名: Compound IA-47 (Br- base 2246625-81-8)

Aldometanib (LXY-05-029) 是一种具有口服活性的醛缩酶抑制剂，可以阻止FBP 与v-ATPase 相关的醛缩酶结合，并激活溶酶体 AMPK 。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Aldometanib, CAS 2904601-67-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 336	现货
5 mg	￥ 756	现货
10 mg	￥ 1,212	现货
25 mg	￥ 2,319	现货
50 mg	￥ 3,671	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 997	现货

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产品描述	Aldometanib (LXY-05-029) is an orally active aldolase inhibitor. Aldometanib prevents FBP from binding to v-ATPase-associated aldolase and activates lysosomal AMPK. Aldometanib can be used for the research of metabolic homeostasis [1].
体外活性	Aldometanib (0-1000 nM; 2小时) 通过阻止醛缩酶与FBP结合，产生一种伪饥饿信号，从而激活AMPK[1]。Western Blot 分析[1]细胞系：小鼠原代肝细胞、MEFs 细胞；浓度：0-1000 nM；孵育时间：2小时；结果：在小鼠原代肝细胞和胚胎成纤维细胞（MEFs）中激活AMPK。免疫荧光分析[1]细胞系：MEFs 细胞；浓度：5 nM；孵育时间：2小时；结果：抑制TRPVs并诱导AXIN向溶酶体的转移。
体内活性	Aldometanib （口服；0-10 mpk）可降低瘦小鼠的血糖 [1]。Aldometanib （口服；2-10 mpk；每天两次；持续一周）可降低肥胖高血糖小鼠的血糖并缓解脂肪肝 [1]。Aldometanib 可减轻脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎 [1]。Aldometanib（口服；2mpk；每日两次；持续一个月）可减轻非酒精性脂肪性肝炎小鼠的肝纤维化[1]。醛美他尼（口服；0-50 μM；0-50 天）通过溶酶体途径延长秀丽隐杆线虫的寿命 [1]。动物模型：瘦小鼠 [1] 剂量： 0-10 mpk 给药：结果：降低空腹血糖降低空腹血糖，改善葡萄糖耐量，促进肌肉 TBC1D1 磷酸化和葡萄糖摄取。动物模型：肥胖型高血糖小鼠 [1] 用法：口服 2-10 mpk 给药：口服，每日两次，持续一周结果：降低血糖，减少胰岛素分泌：降低血糖，以肌肉 AMPK 依赖性方式降低血糖，减少肝脏 TAG，改善胰岛素敏感性，提高葡萄糖处置率，抑制肝脏和原代肝细胞中 TAG 的合成，减少脂肪量。动物模型： NASH 小鼠 [1] 用量： 2 mpk 给药：口服，每日两次，持续一个月结果：用于评估 NASH 的组织学评分降低：降低用于描述 NASH 特征的组织学评分，降低肝细胞凋亡率，抑制 NASH 小鼠肝脏的炎症反应，改善 NASH 小鼠的葡萄糖耐量。动物模型： C. elegans [1] 剂量： 0-50 μM 给药：口服，0-50 天结果促进优雅小鼠的氧化应激抵抗能力和线粒体功能。动物模型： C57BL/6 小鼠 [1] 用量：100 μg/mL 100 μg/mL 给药方式：口服口服结果延长寿命，提高 NAD ＋水平和线粒体氧化呼吸，恢复老龄小鼠的肌肉功能。

别名	Compound IA-47 (Br- base 2246625-81-8)
分子量	593.46
分子式	C27H43Cl2IN2
CAS No.	2904601-67-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (101.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.685 mL	8.4252 mL	16.8503 mL	42.1258 mL
	5 mM	0.337 mL	1.685 mL	3.3701 mL	8.4252 mL
	10 mM	0.1685 mL	0.8425 mL	1.685 mL	4.2126 mL
	20 mM	0.0843 mL	0.4213 mL	0.8425 mL	2.1063 mL
	50 mM	0.0337 mL	0.1685 mL	0.337 mL	0.8425 mL
	100 mM	0.0169 mL	0.0843 mL	0.1685 mL	0.4213 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhang CS, et al. The aldolase inhibitor aldometanib mimics glucose starvation to activate lysosomal AMPK. Nat Metab. 2022 Oct;4(10):1369-1401.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +