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Anticancer agent 47

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产品编号 T61412Cas号 2461795-23-1

Anticancer agent 47 (compound 4j) exhibits potent anticancer properties, demonstrating antiproliferative activities and inducing apoptosis as well as cell cycle arrest at G0/G1 phase. Moreover, Anticancer agent 47 has exhibited significant in vivo antitumor activities [1].

Anticancer agent 47

Anticancer agent 47

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产品编号 T61412Cas号 2461795-23-1

Anticancer agent 47 (compound 4j) exhibits potent anticancer properties, demonstrating antiproliferative activities and inducing apoptosis as well as cell cycle arrest at G0/G1 phase. Moreover, Anticancer agent 47 has exhibited significant in vivo antitumor activities [1].

规格价格库存数量
25 mg
¥ 10,600
6-8周
50 mg
¥ 13,800
6-8周
100 mg
¥ 17,500
6-8周
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实验操作小课堂
常见问题解答
得到的杀死细胞的 IC50 与网页上 IC50 差距较大怎么办?
您所测试的IC50是指细胞的增殖抑制实验(半抑制率),细胞增殖抑制实验 IC50值,和网页上的靶点IC50其实是不同的意义。文献里和网页上 IC50其实往往是指对于靶点无细胞实验的抑制率,这样的实验一般是通过激酶或者蛋白纯化实验做出来的,nM 级别的浓度比较常见,但是细胞的增殖抑制实验 IC50 是指细胞的半致死率,同时牵涉到细胞的代谢以及渗透,一般浓度会高一些。 另外,同一个化合物对不同细胞模型的效果也是不同的,建议尝试增加孵育量、延长孵育时间。
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
抑制剂能否用于动物实验?
可以的,我们的抑制剂都可以用于动物/体内实验。但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,建议您先做预实验,确保研究的可行性。
小规格产品,收到瓶子后看不到任何东西?
由于产品规格小,粉末在运输过程中产生的静电导致过于分散,管壁和盖子上皆会粘着,您可以放心,离心后加入适量溶剂直接配制母液、充分溶解即可。
抑制剂是否可以高温灭菌?
大部分产品均通过化学方法合成,反应条件一般在 50-80℃ 之间,因此不建议使用高温灭菌法进行灭菌,建议用 0.22 μm 滤膜过滤灭菌。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Anticancer agent 47 (compound 4j) exhibits potent anticancer properties, demonstrating antiproliferative activities and inducing apoptosis as well as cell cycle arrest at G0/G1 phase. Moreover, Anticancer agent 47 has exhibited significant in vivo antitumor activities [1].
体外活性
Anticancer agent 47 (compound 4j) shows antiproliferative activities with IC 50 s of 1.6, 0.72, 7.07 μM for HepG2, A549, H596 cells, respectively [1]. Anticancer agent 47 (0.8, 1.6, 3.2 μM; 24 h) induces apoptosis and cell cycle arrest at G0/G1 phase [1]. Anticancer agent 47 (5 μM; 5h) significantly increases ROS production [1]. Apoptosis Analysis [1] Cell Line: HepG2, H596 cells Concentration: 0.8, 1.6, 3.2 μM Incubation Time: 24 h Result: Induced apoptosis with the apoptotic cell rates were 14.23, 20.47 and 27.66% at 0.8, 1.6, 3.2 μM in HepG2 cell, respectively. Cell Cycle Analysis [1] Cell Line: HepG2 cells Concentration: 0.8, 1.6, 3.2 μM Incubation Time: 24 h Result: Showed 48.54%, 49.60% and 53.00% cells were at G0/G1 phase at 0.6, 1.2 and 2.4 μM, respectively.
体内活性
Anticancer agent 47 (20 mg/kg; i.v.; once every 2 days for 19 days) shows antitumor activities [1]. Animal Model: BALB/c nude mice (HepG2 xenografts) [1] Dosage: 20 mg/kg Administration: I.v.; once every 2 days for 19 days Result: Effectively inhibited tumor growth with the 58.7% tumor inhibition rate.
化学信息
分子量366.39
分子式C19H14N2O4S
CAS No.2461795-23-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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