方法：胰腺癌细胞 MIA PaCa2、BxPC-3、ASPC-1 和卵巢癌细胞 OVCAR-3、HEY、SK-OV-3 用 2-Deoxy-D-glucose (0.01-100 mM) 处理 48 h，使用 MTT 检测细胞增殖。
结果：2-Deoxy-D-glucose 对肿瘤细胞显示出显著的抗增殖活性，IC50 值在 1.45-13.34 mM 之间。[1]
方法：三阴性乳腺癌细胞 Hs578T 用 2-Deoxy-D-glucose (15  mM) 处理 24 天，使用 Migration assay 和 Invasion assay 检测细胞运动情况。
结果：2-Deoxy-D-glucose 抑制 Hs578T 细胞的迁移、侵袭。[2]

方法：为研究对白细胞亚群分布和功能的影响，将 2-Deoxy-D-glucose (500-1500 mg/kg) 腹腔注射 BDF1 小鼠，注射一次或三次。
结果：一次注射高达 1500 mg/kg 的 2-Deoxy-D-glucose 的小鼠的血糖浓度呈剂量依赖性增加。在一次或三次注射高达 1500 mg/kg 的 2-Deoxy-D-glucose 后，皮质酮水平、脾脏中的白细胞计数和胸腺中的 CD3+ 细胞增加。2-Deoxy-D-glucose 给药诱导胸腺和脾细胞分布和功能的剂量依赖性变化。[3]
方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 2-Deoxy-D-glucose (1000 mg/kg) 腹腔注射给携带黑色素瘤 B16 的 C57BL/6 小鼠，每天一次，持续八天。
结果：2-Deoxy-D-glucose 显著抑制肿瘤生长。TAMs 在 2-Deoxy-D-glucose 处理后显示Arg、Fizz、CD206 和 Vegf 表达显著降低。[4]