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SD-36 是一种具有选择性和高效性的 STAT3 蛋白 降解剂 (Kd=~50 nM),具有抗肿瘤活性,通过抑制神经胶质瘤中的 Mcl-1 促进生长抑制并诱导细胞凋亡。SD-36 抑制 STAT3 的转录活性。
SD-36 是一种具有选择性和高效性的 STAT3 蛋白 降解剂 (Kd=~50 nM),具有抗肿瘤活性,通过抑制神经胶质瘤中的 Mcl-1 促进生长抑制并诱导细胞凋亡。SD-36 抑制 STAT3 的转录活性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 8,450 | 5日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 16,500 | 5日内发货 | |
| 10 mg | ¥ 22,300 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 33,200 | 5日内发货 | |
| 50 mg | ¥ 44,800 | 5日内发货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
| 产品描述 | SD-36 is a selective and efficient STAT3 protein degrader (Kd=~50 nM) with antitumor activity that promotes growth inhibition and induces apoptosis by inhibiting Mcl-1 in gliomas.SD-36 inhibits the transcriptional activity of STAT3. |
| 靶点活性 | STAT3:50 nM (Kd) |
| 体外活性 | 在 MOLM - 16、DEL、Karpas - 299、KI - JK、SU - DHL - I、SUP - M2 细胞系中,SD-36 ( 0.005、0.05、0.5、5 μ M ; 4天)在这些细胞系中都能表现出很强的活性( IC50 < 2 μ M)[1]。 |
| 体内活性 | 在 SCID 雌性小鼠(建立 MOLM-16 移植瘤模型)、SD-36 ( 25、50、100 mg/kg;i.v;100 mg/kg每周一次或50 mg/kg每周两次连续 4 周诱导肿瘤完全消退。100 mg/kg每周一次或 50 mg/kg每周两次连续 4 周诱导肿瘤完全消退[1]。 |
| 分子量 | 1158.15 |
| 分子式 | C59H62F2N9O12P |
| CAS No. | 2429877-44-9 |
| Smiles | C(N[C@H](C(NC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)=O)CCC(N)=O)(=O)[C@H]3N4[C@](CC3)(CCN(C(CCCCCC#CC5=C6C(C(=O)N(C6)C7C(=O)NC(=O)CC7)=CC=C5)=O)C[C@H](NC(=O)C8=CC=9C(N8)=CC=C(C(P(=O)(O)O)(F)F)C9)C4=O)[H] |
| 密度 | 1.50 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (25.9 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (0.86 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多