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OTS186935 FA

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纯度: 99.52%

货号 T12344L1

别名 OTS186935 FA(2093400-18-9 Free base)

OTS186935 FA 是一种蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂。OTS186935 FA在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞和 A549 肺癌细胞中抑制肿瘤的生长。

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货号 T12344L1 别名 OTS186935 FA(2093400-18-9 Free base)

OTS186935 FA 是一种蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂。OTS186935 FA在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞和 A549 肺癌细胞中抑制肿瘤的生长。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 997
现货
5 mg
¥ 2,490
现货
10 mg
¥ 4,160
现货
25 mg
¥ 6,520
现货
50 mg
¥ 8,790
现货
100 mg
¥ 11,800
现货
500 mg
¥ 23,700
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,870
现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
OTS186935 FA is a protein methyltransferase SUV39H2 inhibitor.OTS186935 FA inhibits tumor growth in MDA-MB-231 breast cancer cells and A549 lung cancer cells.
靶点活性
A549 cells:0.67μM
体外活性

OTS186935 FA 显示酶学 IC50 为 6.49 nM,并且对A549细胞的生长具有 IC50 为0.67 μM 的抑制作用[1]。

体内活性

携带 MDA-MB-231 的免疫缺陷小鼠以 10 mg/kg 的剂量每天一次,OTS186935 FA 或载体对照静脉内给药,持续14天。在第 14 天观察到肿瘤生长抑制 (TGI)为 42.6% [1]。

别名OTS186935 FA(2093400-18-9 Free base)
化学信息
分子量509.98
分子式C26H28ClN5O4
SmilesCOC1=C(C2=CN(C=CC(N3C[C@H](CC3)NCC4=CC=NC=C4)=C5)C5=N2)C=C(C(OC)=C1)Cl.[H]C(O)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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