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EST73502 HCl

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EST73502 HCl

产品编号 T39284Cas号 2535970-65-9

EST73502 是 μ-阿片受体激动剂 (Ki = 64 nM) 激动剂和 σ1 受体拮抗剂 (Ki = 118 nM)。 EST73502 显示出镇痛活性。

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纯度: 99.96%

产品编号 T39284Cas号 2535970-65-9

EST73502 是 μ-阿片受体激动剂 (Ki = 64 nM) 激动剂和 σ1 受体拮抗剂 (Ki = 118 nM)。 EST73502 显示出镇痛活性。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 750	In stock
5 mg	¥ 1,530	In stock
10 mg	¥ 2,190	In stock
25 mg	¥ 3,520	In stock
50 mg	¥ 4,900	In stock
100 mg	¥ 6,480	In stock
200 mg	¥ 8,760	In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,570	In stock

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产品介绍

生物活性

产品描述	EST73502 is an agonist of μ-opioid receptor(Ki = 64 nM) agonist and an antagonist of σ1 receptor (Ki = 118 nM). EST73502 displays antinociceptive activity.
靶点活性	δ opioid receptor:118 nM(Ki), μ opioid receptor:64 nM(Ki)
体内活性	在CD1雄性老鼠中，EST73502 (10-40 mg/kg; p.o.) 在爪压力测试中表现出剂量响应的镇痛效果，最大效应达64%，EC50为14 mg/kg。EST73502 (5 mg/kg; i.p.) 能减弱PSNL引起的机械性痛觉过敏的表达，最大效应达到56%[1]。

化学信息

分子量	388.88
分子式	C₁₉H₂₇ClF₂N₂O₂
CAS No.	2535970-65-9
Smiles	Cl.CCN1CC2(CCN(CCc3cc(F)ccc3F)CC2)O[C@H](C)C1=O

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (128.57 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.5715 mL	12.8574 mL	25.7149 mL	128.5744 mL
5 mM	0.5143 mL	2.5715 mL	5.1430 mL	25.7149 mL
10 mM	0.2571 mL	1.2857 mL	2.5715 mL	12.8574 mL
20 mM	0.1286 mL	0.6429 mL	1.2857 mL	6.4287 mL
50 mM	0.0514 mL	0.2571 mL	0.5143 mL	2.5715 mL
100 mM	0.0257 mL	0.1286 mL	0.2571 mL	1.2857 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

μ-opioid receptorδ-opioid receptorOpioidReceptorOpioid ReceptorEST73502 HClEST-73502EST735022307458-82-6

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